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3-O-methyl-17-(4-methoxybenzyl )-β-estradiol | 1575722-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-methyl-17-(4-methoxybenzyl )-β-estradiol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-17-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
3-O-methyl-17-(4-methoxybenzyl )-β-estradiol化学式
CAS
1575722-49-4
化学式
C27H34O3
mdl
——
分子量
406.565
InChiKey
LFEFCWSAPXODJC-VKINHPFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-methyl-17-(4-methoxybenzyl )-β-estradiol 在 proton-exchanged montmorillonite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到17-Beta-雌二醇 3-甲醚
    参考文献:
    名称:
    Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of methoxybenzyl esters and ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.064
  • 作为产物:
    描述:
    17-Beta-雌二醇 3-甲醚4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到3-O-methyl-17-(4-methoxybenzyl )-β-estradiol
    参考文献:
    名称:
    Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of methoxybenzyl esters and ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.064
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文献信息

  • Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of methoxybenzyl esters and ethers
    作者:Dongyin Chen、Chang Xu、Jie Deng、Chunhuan Jiang、Xiaoan Wen、Lingyi Kong、Ji Zhang、Hongbin Sun
    DOI:10.1016/j.tet.2014.01.064
    日期:2014.3
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