tris(3,4'-dimethylphenylpyridine-N,C'(1-))iridium(III) | 851775-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(3,4'-dimethylphenylpyridine-N,C'(1-))iridium(III)
• CAS: 851775-37-6
• 化学式: C₃₉H₃₆IrN₃
• 分子量: 738.955
• InChiKey: FCTPFKDZAINJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) trisacetylacetonate 、 3-甲基-2-(对甲苯基)吡啶 以 甘油 为溶剂， 生成 tris(3,4'-dimethylphenylpyridine-N,C'(1-))iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  甲基取代对 IrIII 配合物发光性能的影响：制备、结构、电化学、光物理性质及其在有机发光二极管 (OLED) 中的应用

  摘要：

  一系列二甲基取代的三（吡啶基苯基）铱（III）衍生物 [(n-MePy-n'-MePh)3Ir] [n = 3, n' = 4 (1); n = 4, n' = 4 (2); n = 4, n' = 5 (3); n = 5, n' = 4 (4); n = 5, n' = 5 (5)] 已合成并表征以研究甲基取代对固态结构和光致发光和电致发光的影响。1-5 的吸收、发射、循环伏安和电致发光性能也得到了系统评估。2 和 4 的结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。在甘油溶液中回流 (> 200 °C) 下，在所有情况下，主要形成具有扭曲八面体几何形状的 fac 型复合物作为主要成分。电化学研究表明，相对于 Ir(ppy)3 (Hppy = 2-苯基吡啶)，氧化电位要小得多。所有配合物都表现出强烈的绿色光致发光 (PL)，这归因于金属到配体的电荷转移 (MLCT) 三线态发射。1、3、4和5

  DOI：

  10.1002/ejic.200400114