carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylcarbamoyl]methyl}chroman-3-yl ester tert-butyl ester | 912666-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylcarbamoyl]methyl}chroman-3-yl ester tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [(3S,4R)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[2-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]-3,4-dihydrochromen-3-yl] carbonate
• CAS: 912666-03-6
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₇
• 分子量: 561.719
• InChiKey: HARBBJRYIMTBPX-RQFYCUQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylcarbamoyl]methyl}chroman-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester 、 carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylcarbamoyl]methyl}chroman-3-yl ester tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-甲腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S,4R)-2-(4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)-N-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexyanediaminomanganese(III)chloride 、 苯硼酸 吡啶-N-氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 氨 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-6-{[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethylcarbamoyl]methyl}chroman-3-yl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：