2-(but-3-en-1-yl)chroman-4-one | 213882-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yl)chroman-4-one
• 英文别名: 2-(but-3-enyl)chroman-4-one；2-But-3-enyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 213882-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: SGCLPWQVVXFJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)chroman-4-one 在 四氢吡咯 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-3,3a-dihydrocyclopenta[b]chromen-9(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗结核剂透甲苯乙酮B：其类似物的合成，绝对构型分配和抗结核活性†

  摘要：

  diaportheone B的首次合成，B是从内生真菌Diaporthe sp。分离的抗结核药。报告P133使用两条互补途径，一个步骤和一个三步骤序列。通过使用对其二溴衍生物的X-射线晶体结构分析来确定透苯丙酮B的绝对构型。此外，我们已经制备了几个丁甲酮B的紧密类似物，并使用Alamar-blue试验（H 37 Rv）确定了它们的抗结核潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25831e
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(but-3-en-1-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导电子转移对不饱和甲硅烷基烯醇醚进行区域和立体选择性环化反应——机理方面和合成方法

  摘要：

  氧化光诱导电子转移 (PET) 反应已经用各种带有烯属或甲硅烷基炔属侧链的甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷氧基-2H-色酮进行，反应导致区域选择性闭环，形成具有孔的双环至四环系统-定义的环接点，例如全氢菲酮 13 或苯并退火的呫吨酮 24。我们的研究集中在该环化方法在辐照时间和产品产率方面的优化。使用共敏化 PET 方法可以减少辐照时间。在甲硅烷基上修饰底物可提高产率。此外，我们发现溶剂和压力依赖性是重要的工具，可以控制区域化学。实现了通过自由基阳离子反应途径合成 6-endo 产物，以及通过自由基中间体实现 5-exo 闭环。讨论了机械细节，包括氘标记实验的发现。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1583::aid-ejoc1583>3.0.co;2-r

文献信息

• Catalytic asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to chromones
  作者：Carlos Vila、Valentín Hornillos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c3cc43105c

  日期：——

  highly regio- and enantioselective copper catalysed direct conjugate addition of Grignard reagents to chromones has been developed taking advantage of the reduced reactivity of the resulting magnesium enolates. This methodology tolerates a broad scope of alkyl Grignards including secondary alkyl magnesium reagents as well as functionalised chromones.

  利用所得到的烯醇镁的降低的反应性，已经开发了格尼雅试剂向色酮的高度区域选择性和对映选择性铜催化的直接共轭加成。这种方法可以耐受各种烷基格氏试剂，包括仲烷基镁试剂以及功能化的色酮。