5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)-21-methyl-2-aza-carbaporphyrinato nickel(II) | 680597-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)-21-methyl-2-aza-carbaporphyrinato nickel(II)
• CAS: 680597-64-2
• 化学式: C₄₉H₃₈N₄Ni
• 分子量: 741.558
• InChiKey: YCYLHGSBTPEYPF-XAMLCYCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)-21-methyl-2-aza-carbaporphyrinato nickel(II) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  对映体拆分手性C21烷基化N混淆的卟啉配合物的对映体。

  摘要：

  N-手性卟啉（NCP）的C21烷基化镍（II）配合物的立体异构体的拆分通过手性HPLC进行，每种异构体的摩尔比均高于90％。分离的级分的圆二色性（CD）光谱中的Cotton效应的反向符号指示该对对映异构体。低温2D NMR方法在手性2-（S）体系中分离的非对映异构体的应用）-甲基丁基取代基与CD光谱和相对HPLC迁移速率有关，可以确定NCP的手性C21取代的配合物的绝对构型。通过对C21甲基化的镍（II）络合物进行CD光谱的时间依赖性DFT（TDDFT）计算，确认了该赋值。从大环缝隙中除去金属离子后，系统仍然保持手性，尽管事实上这种脱金属与C21杂化从金字塔形变为三角形有关。手性的保留是通过CD光谱确定的，并通过TDDFT计算对C21甲基化的NCP游离碱进行了确认。对于具有一个或两个C21碳原子的桥，还分离了三个共价连接的bis（NCP）系统的立体异构体。对于仅包含一个立体成因中心的非对称

  DOI：

  10.1002/chem.201000534
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)-2-aza-21-carbaporphyrinato nickel(II) 、 碘甲烷 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)-21-methyl-2-aza-carbaporphyrinato nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  对映体拆分手性C21烷基化N混淆的卟啉配合物的对映体。

  摘要：

  N-手性卟啉（NCP）的C21烷基化镍（II）配合物的立体异构体的拆分通过手性HPLC进行，每种异构体的摩尔比均高于90％。分离的级分的圆二色性（CD）光谱中的Cotton效应的反向符号指示该对对映异构体。低温2D NMR方法在手性2-（S）体系中分离的非对映异构体的应用）-甲基丁基取代基与CD光谱和相对HPLC迁移速率有关，可以确定NCP的手性C21取代的配合物的绝对构型。通过对C21甲基化的镍（II）络合物进行CD光谱的时间依赖性DFT（TDDFT）计算，确认了该赋值。从大环缝隙中除去金属离子后，系统仍然保持手性，尽管事实上这种脱金属与C21杂化从金字塔形变为三角形有关。手性的保留是通过CD光谱确定的，并通过TDDFT计算对C21甲基化的NCP游离碱进行了确认。对于具有一个或两个C21碳原子的桥，还分离了三个共价连接的bis（NCP）系统的立体异构体。对于仅包含一个立体成因中心的非对称

  DOI：

  10.1002/chem.201000534

文献信息

• Chmielewski, Piotr J.; Schmidt, Izabela, Inorganic Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1885 - 1894
  作者：Chmielewski, Piotr J.、Schmidt, Izabela

  DOI：——

  日期：——