Benzene, 1-isocyanato-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]- | 1001185-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1-isocyanato-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
• 英文别名: 1-isocyanato-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 1001185-10-9
• 化学式: C₈H₄F₃NO₃S
• 分子量: 251.186
• InChiKey: GAZAFJJSIURPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-diphenyl-propyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 、 Benzene, 1-isocyanato-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]- 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,3-Diphenylpropyl)-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-[3-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-氨基苯基三氟甲基砜 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Benzene, 1-isocyanato-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
  参考文献：
  名称：

  Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto

  摘要：

  本发明提供了一种抑制由于刺猬增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂，通过将细胞与刺猬拮抗剂（例如小分子）接触，以足够的量来抑制异常生长状态，例如激活正常的ptc途径或拮抗刺猬活性。

  公开号：

  US09173869B2

文献信息

• Acyloxythiophen-carbonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241735A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Neue Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen Acyloxythiophen-carbonamide der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, wenn man geeignete 2-alkoxycarbonylsubstituierte 4-Hydroxythiophen-5-carbonamide mit geeigneten Acylierungsmitteln oder mit geeigneten Isocyanaten umsetzt. Einige können auch hergestellt werden, wenn man geeignete Hydroxythiophen-carbonamide in 1. Stufe mit Phosgen und in einer 2. Stufe mit geeigneten Aminen umsetzt.

  式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有说明中给出的含义）及其在防治害虫中的用途。 例如，如果合适的 2-烷氧基羰基取代的 4-羟基噻吩-5-碳酰胺与合适的酰化剂或合适的异氰酸酯反应，可以制备式（I）的新型酰氧基噻吩碳酰胺。 如果合适的羟基噻吩碳酰胺在第一步中与光气反应，在第二步中与合适的胺反应，也可以制备一些新型酰氧基噻吩碳酰胺。
• US4767757A
  申请人：——

  公开号：US4767757A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4863954A
  申请人：——

  公开号：US4863954A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4960768A
  申请人：——

  公开号：US4960768A

  公开（公告）日：1990-10-02
• New potent calcimimetics: I. Discovery of a series of novel trisubstituted ureas
  作者：Taoues Temal、Hélène Jary、Marielle Auberval、Sarah Lively、Denis Guédin、Jean-Paul Vevert、Pierre Deprez

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.078

  日期：2013.4

  Starting from Fendiline and R-568, we identified a novel series of urea compounds as positive allosteric modulators of the calcium sensing receptor (CaSR), as part of a program to identify novel therapeutics for secondary hyperparathyroidism. Initially identified disubstituted ureas were converted to trisubstituted urea lead 20e, which was further modified to increase in vivo potency. Replacing a carbomethoxy

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。