2-pyrrolidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide | 193208-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pyrrolidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
• 英文别名: 5-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-6H-1,3,4-thiadiazine;hydrobromide
• CAS: 193208-37-6
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 326.26
• InChiKey: LMXIUOMJTNMZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrrolidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-(1-pyrrolodinyl)-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-Pyrrolidino-, 2-N-Methylpiperazino-, 2-Piperidino-, and 2-Morpholino-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  A variety of 2‐pyrrolidino‐, 2‐N‐methylpiperazino‐, 2‐piperidino‐, and 2‐morpholino‐1,3,4‐thiadiazines were prepared by cyclocondensation of phenacyl halides with thiosemicarbazides. Heating of the products resulted in desulfurization and formation of pyrazoles. The rate of this process strongly depends on the substitution pattern of the 1,3,4‐thiadiazines.

  DOI：

  10.1002/jhet.2072
• 作为产物：
  描述：

  (吡咯烷-1-羰基硫代)硫代]乙酸 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-pyrrolidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-Pyrrolidino-, 2-N-Methylpiperazino-, 2-Piperidino-, and 2-Morpholino-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  A variety of 2‐pyrrolidino‐, 2‐N‐methylpiperazino‐, 2‐piperidino‐, and 2‐morpholino‐1,3,4‐thiadiazines were prepared by cyclocondensation of phenacyl halides with thiosemicarbazides. Heating of the products resulted in desulfurization and formation of pyrazoles. The rate of this process strongly depends on the substitution pattern of the 1,3,4‐thiadiazines.

  DOI：

  10.1002/jhet.2072