3-phenoxy-3,6-endoxo-3,6-dihydrophthalic anhydride | 74816-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3-phenoxy-3,6-endoxo-3,6-dihydrophthalic anhydride
• 英文别名: 1-phenoxy-7-oxa-norborn-5-ene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride
• CAS: 74816-58-3；106137-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: CFDRXRVOMZRMAN-KZWBYHQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenoxy-3,6-endoxo-3,6-dihydrophthalic anhydride 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3-phenoxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tuberculostatic activity of adducts of aryl- and aryloxyfurans with acetylenedicarboxylic ester, maleic anhydride, and N-phenylmaleimide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777382
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-furylphenyl ether 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到3-phenoxy-3,6-endoxo-3,6-dihydrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tuberculostatic activity of adducts of aryl- and aryloxyfurans with acetylenedicarboxylic ester, maleic anhydride, and N-phenylmaleimide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777382

文献信息

• Antiviral activity of adducts of aryl- and aryloxyfurans with esters of acetylene dicarboxylic acid, maleic anhydride, and N-phenylmaleimide
  作者：I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、G. N. Pershin、A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya、E. A. Golovanova

  DOI：10.1007/bf00758590

  日期：1981.8

  synthesized and studied the antiviral activity of bromine substituted adducts of aryloxyfurans and maleic anhydride. Bromination of the anhydrides of 3-aryloxy-3,6-endoxo-3,6-dihydrophthalic acid (Ia, b) was carried out in a solvent of low polarity which, according to literature data for the adduct of unsubstituted furan with maleic anhydride [2], aided the formation of cis-dibromides (IIa,b).

  在目前的工作中已经研究了这些化合物的抗病毒活性。此外，我们合成并研究了芳氧基呋喃和马来酸酐的溴取代加合物的抗病毒活性。3-芳氧基-3,6-内氧-3,6-二氢邻苯二甲酸酐（Ia，b）的溴化在低极性溶剂中进行，根据未取代呋喃与马来酸酐加合物的文献数据[2]，有助于形成顺式二溴化物 (IIa,b)。