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3,3-diphenyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
3,3-diphenyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane | 30857-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
N-苯基羟胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-diphenyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
英文别名
3,3-Diphenyl-5-pentamethylen-1,2,4-dioxazolidin
CAS
30857-82-0
化学式
C
19
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
MLYJXIQKACXTQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
30.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-Cyclohexyliden-benzhydrylamin
在
氧气
作用下, 以 Petroleum ether 、
苯
为溶剂, 生成
3,3-diphenyl-1,2-dioxa-4-aza-spiro[4.5]decane
参考文献:
名称:
有机过氧化物的反应。第十六部分。亚胺自氧化产生的氨基过氧化物
摘要:
在–15至–20°(uv)或在室温下(R 1和R 2)充氧时,一些亚胺[未显示图形] N·CHR 1 R 2(R 1 =芳基; R 2 =甲基或芳基)=芳基),得到相应的环状氨基过氧化物[省略图示]。这些氨基过氧化物的热或碱催化分解提供了相应的酮,R 1 COR 2,己内酰胺(低收率)和许多副产物,其中一些已被表征。另一方面,亚胺Ph 2 CH·CH:NR(R = C 6 H 11或CHPh 2)在氧合时产生相当不稳定的氢过氧化物Ph 2 C(O·OH)·CH:NR。
DOI:
10.1039/j39710000160
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