ethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate | 60519-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chloroanilino)-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 60519-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: GVRXITDFWASKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到ethyl 3-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-3-oxo-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​过渡金属的C-芳基化作用

  摘要：

  已经证明了使用芳烃中间体在室温下容易进行氟化物诱导的无氟化物的β-二羰基化合物（丙二酰胺酯）的化学选择性α-芳基化。还已经实现了选择性的单芳基或二芳基化以及季苄基立体中心的生成。该方法对于合成中枢神经系统抑制性巴比妥类药物如苯巴比妥非常有用。

  DOI：

  10.1021/ol301768r
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 甲基丙二酸二乙酯 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​过渡金属的C-芳基化作用

  摘要：

  已经证明了使用芳烃中间体在室温下容易进行氟化物诱导的无氟化物的β-二羰基化合物（丙二酰胺酯）的化学选择性α-芳基化。还已经实现了选择性的单芳基或二芳基化以及季苄基立体中心的生成。该方法对于合成中枢神经系统抑制性巴比妥类药物如苯巴比妥非常有用。

  DOI：

  10.1021/ol301768r

文献信息

• ARYLATED BETA-DICARBONYL COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Santosh Mhaske Baburao

  公开号：US20140228592A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention discloses a one pot process for the arylation of β-dicarbonyl compounds. Particularly, the present invention discloses transition-metal-free, chemo-selective, one pot process for the C-arylation of malonamide esters having Formula I at room temperature provide temperature range to obtain the arylated compounds of formula II with good yield, wherein the arylated compounds are selected from mono-arylated compound and di-arylated compound or mixture thereof.

  该发明揭示了一种一锅法用于β-二羰基化合物的芳基化过程。具体地，本发明揭示了一种无过渡金属、化学选择性的一锅法过程，用于在室温下对具有式I的马隆酰胺酯进行C-芳基化，提供温度范围以获得式II的芳基化化合物，并且收率良好，其中所述芳基化合物选自单芳基化合物和双芳基化合物或二者的混合物。
• Synthesis of Amido Esters and Amido Phosphonates through Carbonylation of Diazo Compounds Followed by Nucleophilic Addition Reaction
  作者：Kankanala Ramakrishna、Chinnappan Sivasankar

  DOI：10.1002/ejoc.201700581

  日期：2017.7.25

  We report a method to produce amido esters and amido phosphonates. Octacarbonyldicobalt [Co2(CO)8] was found to be an efficient nongaseous CO source that could be used as a reagent for the carbonylation of diazo esters and diazo phosphonates under mild reaction conditions. A number of diazo esters and diazo phosphonates smoothly underwent the reaction with CO, which was generated from Co2(CO)8, to

  我们报告了一种生产酰氨基酯和酰氨基膦酸酯的方法。发现八羰基二钴 [Co2(CO)8] 是一种有效的非气态 CO 源，可用作在温和反应条件下重氮酯和重氮膦酸酯羰基化的试剂。许多重氮酯和重氮膦酸酯顺利地与由 Co2(CO)8 生成的 CO 反应，生成相应的烯酮。随后与胺反应得到预期的酰氨基酯和膦酸酯。通过应用开发的协议，我们合成了许多酰胺酯和酰胺膦酸酯。这些化合物的表征是通过使用标准光谱和分析技术以及对四种产品的晶体结构分析来实现的。