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diacetoxyerbstatin | 112996-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diacetoxyerbstatin
英文别名
[4-acetyloxy-3-[(E)-2-formamidoethenyl]phenyl] acetate
diacetoxyerbstatin化学式
CAS
112996-28-8
化学式
C13H13NO5
mdl
——
分子量
263.25
InChiKey
QRGVGMAZGCVUKG-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148 °C
  • 沸点:
    485.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New physiologically active substance erbstatin analogous compounds
    申请人:Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai
    公开号:EP0238868A2
    公开(公告)日:1987-09-30
    The present invention provides new physiological active substance erbstatin analogue compounds of a general formula (I), which have excellent tyrosine-specific protein-kinase inhibitory activity, antitumor activity and antimicrobial activity. in which R1 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group or a lower alkyl group; n represents a positive integer of 1 to3; X represents a hydrogen atom or a halogen atom; Y represents a group of formula -CH=CH-NC, -CH=CH-NHR2 or-CH2-CH2-NHR2 (where R2 represents a formyl group or a lower alkanoyl group; with the exception of the cases where X is hydrogen atom, (R10)n group is 2,5-dihydroxy group and Y is -CH=CH-NHCHO or-CH2-CH2-NHCHO). The present invention further provides a tyrosine-specific protein-kinase inhibitor, tumoricide or bactericide containing at least one compound of the said formula (I).
    本发明提供了通式(I)的新型生理活性物质厄贝沙坦类似物化合物,其具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 其中,R1 代表氢原子、低级烷酰基或低级烷基;n 代表以下的正整数 1至3的正整数; X 代表氢原子或卤素原子; Y 代表式-CH=CH-NC、-CH=CH-NHR2 或-CH2- -NHR2 的基团 (其中 R2 代表甲酰基或低级烷酰基;X 为氢原子、(R10)n 基团为 2,5-二羟基和 Y 为 -CH=CH-NHCHO 或- - -NHCHO 的情况除外)。 本发明进一步提供了一种含有至少一种所述式(I)化合物的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制剂、杀瘤剂或杀菌剂。
  • Improvement in the total synthesis of Erbstatin analogs
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0440887A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    The present invention relates to a new process for the preparation of Erbstatin and Erbstatin analogs, which can be represented by the following formula (I) wherein R is hydrogen, a lower alkyl or a lower alkanoyl group; n is an integer of 1 to 3; A is -CH=CH- or -CH₂-CH₂-; R₁ is hydrogen or a lower alkyl group, and R₂ is a hydrogen or halogen atom,
    本发明涉及一种制备厄布司他汀和厄布司他汀类似物的新工艺,其可由下式(I)表示 其中 R 是氢、低级烷基或低级烷酰基; n 是 1 至 3 的整数; A 是-CH=CH-或-CH₂-CH₂-; R₁ 是氢或低级烷基,以及 R₂ 是氢原子或卤素原子、
  • DOW, R. L.;FLYNN, M. J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 20, 2217-2220
    作者:DOW, R. L.、FLYNN, M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4925877A
    申请人:——
    公开号:US4925877A
    公开(公告)日:1990-05-15
  • US5130472A
    申请人:——
    公开号:US5130472A
    公开(公告)日:1992-07-14
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