2-咪唑-1-基乙胺 | 93668-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-咪唑-1-基乙胺
• 中文别名: 2-咪唑-1-基-乙胺；2-咪唑-1-乙胺；2-(1H-咪唑-1-基)乙胺
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-1-yl)ethanamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(1H-Imidazol-1-YL)ethanamine hydrochloride；2-imidazol-1-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 93668-43-0
• 化学式: C₅H₉N₃*2ClH
• 分子量: 184.068
• InChiKey: VOALRMMSSHIANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 2-咪唑-1-基乙胺 生成 3-Chloro-N-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-amides

  摘要：

  这份披露描述了一种新颖的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]酰胺，具有抑制酶血栓素合成酶的特性。

  公开号：

  US04489089A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-咪唑-1-乙基)-异吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-咪唑-1-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  新型芳基取代吡唑作为细胞色素 P450 CYP121A1 的小分子抑制剂：合成和抗分枝杆菌评估

  摘要：

  描述了三个系列的联芳基吡唑咪唑和三唑，它们在联芳基吡唑和咪唑/三唑基团之间的接头不同。具有短-CH 2 - 接头的咪唑和三唑系列显示出有希望的抗分枝杆菌活性，咪唑-CH 2 - 系列 ( 7 ) 显示出低 MIC 值 (6.25-25 μg/mL)，这也受到亲脂性的影响。将接头延伸至-C(O)NH(CH 2 ) 2 - 导致抗分枝杆菌活性丧失。化合物与 CYP121A1 的结合亲和力通过紫外-可见光滴定法测定，对于最紧密结合的化合物7e ， K D值分别为 2.63、35.6 和 290 μM、8b和13d来自它们各自的系列。CYP121A1 抑制剂的结合亲和力测定和对接研究表明 II 型通过间质水分子间接结合，具有关键结合残基 Thr77、Val78、Val82、Val83、Met86、Ser237、Gln385 和 Arg386，与用氟康唑观察到的结合相互作用相当和天然底物二环酪氨酸。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01562

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 6-substituted indolizinoquinolinediones as catalytic DNA topoisomerase I inhibitors
  作者：Le-Mao Yu、Xiao-Ru Zhang、Xiao-Bing Li、Yuan Yang、Hong-Yu Wei、Xi-Xin He、Lian-Quan Gu、Zhi-Shu Huang、Yves Pommier、Lin-Kun An

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.007

  日期：2015.8

  at C-6 side chain, including 8, 11-16, 18-21, 25, 26 and 28-30, are the most potent Top1 catalytic inhibitors. Top1-mediated unwinding assay demonstrated that 14, 22 and 26 were Top1 catalytic inhibitors without Top1-mediated unwinding effect. Moreover, MTT results showed that compounds 26, 28-30 exhibit significant cytotoxicity against human leukemia HL-60 cells, and that compound 26 exerts potent

  在我们以前的工作中，吲哚izinoquinolinedione衍生物1被确定为Top1催化抑制剂。本文中，通过修饰母体化合物1合成了一系列6-取代的吲哚izinoquinolinedione衍生物。Top1的裂解和弛豫分析表明，这些新化合物均不充当经典的Top1毒物，并且该化合物在C-6侧具有烷基氨基末端最强的Top1催化抑制剂，包括8、11-16、18-21、25、26和28-30。Top1介导的展开实验表明14、22和26是Top1催化抑制剂，没有Top1介导的展开作用。此外，MTT结果表明，化合物26、28-30对人白血病HL-60细胞具有明显的细胞毒性，
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3572411A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  A compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, n, Z, L, Ring B, R4 and n are as herein defined. Such compounds are useful in the prevention and treatment of bacterial infection. In particular, the compounds are inhibitors of metallo-β-lactamase and are useful in combination with antibiotic agents such as carbapenems in the treatment of infection caused by bacteria that are resistant to treatment with antibiotic agents when administered alone.

  一种化合物是Formula（I）的噻唑衍生物，或其药用盐，其中R1、R2、n、Z、L、环B、R4和n的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗细菌感染方面很有用。具体来说，这些化合物是金属β-内酰胺酶的抑制剂，并且在与抗生素药剂（如头孢烯类）联合使用时，对因细菌耐药而无法单独使用抗生素药剂治疗的感染很有用。
• DIAGNOSTIC AGENT FOR INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Sakurai Kazuhisa

  公开号：US20120219500A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A diagnostic agent for infectious diseases which is capable of distinguishing among different kinds of bacterial species and which allows simple and non-invasive measurement and/or imaging in a short period of time is provided; and a screening method for a therapeutic agent for infectious diseases caused by microorganisms are provided. A diagnostic agent for infectious diseases caused by nitroimidazole susceptible microorganisms, containing an imidazole derivative or a fused imidazole derivative having at least one nitro group on an imidazole ring, or a labeled form thereof as an active ingredient is provided.

  提供了一种针对传染病的诊断试剂，能够区分不同种类的细菌，并允许在短时间内进行简单、非侵入性的测量和/或成像；同时提供了一种筛选治疗由微生物引起的传染病的方法。提供了一种针对对硝基咪唑敏感微生物引起的传染病的诊断试剂，其包含一种咪唑衍生物或至少在咪唑环上具有一个硝基基团的融合咪唑衍生物，或其标记形式作为活性成分。
• Ionic-Liquid-Assisted One-Step Construction of Mesoporous Metal–Organic Frameworks
  作者：Yuke Zhang、Yuanyuan Duan、Haonan Wu、Hongxue Xu、Feng Pei、Lijuan Shi、Jiancheng Wang、Qun Yi

  DOI：10.1021/acs.langmuir.2c02412

  日期：2023.2.21

  synthesized. Because of the presence of open Lewis acidic metal sites on the MOFs and basic active sites on the ILs, the resulting ionic-meso-MOFs demonstrated both an acid–base cooperative effect and a mesoporous structure, indicating a high potential for acid–base catalysis. This in situ synthesis procedure for ionic mesoporous MOFs offers a simple method for developing and fabricating multifunctional

  离子-介孔-金属-有机骨架（ionic-meso-MOFs）的合成在大分子吸附、酸碱催化、离子电导率等领域受到了广泛关注；然而，它们的合成仍然存在重大困难。在这项研究中，使用芳香阴离子功能化离子液体 (ILs) 作为竞争配体，通过原位自组装方法轻松构建了功能化介孔 MIL-101-ILs (Cr)。已经证明，将芳香族部分包含到离子液体中可以提高配位能力，并且有利于离子液体通过氨基金属配位锚定在 Cr 3+上。因此，比表面积为 441.9–624.9 cm 2的离子-内观-MOF/g，平均孔径为5.5~8.4nm，成功合成。由于在 MOFs 上存在开放的路易斯酸性金属位点，在 ILs 上存在碱性活性位点，由此产生的离子-meso-MOFs 表现出酸碱协同效应和介孔结构，表明酸碱催化具有很高的潜力. 这种离子介孔 MOF 的原位合成程序为开发和制造多功能介孔材料提供了一种简单的方法。