5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-甲氧基-苄氧基)-己基]-苯基}-3-氧代-环戊基)-丙基]-噻吩-2-羧酸甲酯TBS腙 | 1042168-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-甲氧基-苄氧基)-己基]-苯基}-3-氧代-环戊基)-丙基]-噻吩-2-羧酸甲酯TBS腙
• 英文名称: 5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-3-oxo-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester TBS hydrazone
• 英文别名: methyl 5-[3-[(1S,2S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]hydrazinylidene]-2-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexyl]phenyl]cyclopentyl]propyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1042168-25-1
• 化学式: C₄₀H₅₈N₂O₄SSi
• 分子量: 691.063
• InChiKey: YKJSRRPKGPZHTG-CIKDWQRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.85
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-甲氧基-苄氧基)-己基]-苯基}-3-氧代-环戊基)-丙基]-噻吩-2-羧酸甲酯TBS腙 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5-[3-((1S,2S)-3,3-dibromo-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91818

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl]-phenyl}-3-oxo-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 1,2-双(叔丁基二甲基硅烷基)肼 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[3-((1S,2S)-2-{4-[1-(4-甲氧基-苄氧基)-己基]-苯基}-3-氧代-环戊基)-丙基]-噻吩-2-羧酸甲酯TBS腙
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91818

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/91818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——