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1-chloro-4-(octadecyloxy)isoquinoline | 1078725-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-(octadecyloxy)isoquinoline
英文别名
——
1-chloro-4-(octadecyloxy)isoquinoline化学式
CAS
1078725-60-6
化学式
C27H42ClNO
mdl
——
分子量
432.09
InChiKey
XLPXDXRFPSIOCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.53
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4-(octadecyloxy)isoquinoline 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到4,4'-bis(octdecyloxy)-1,1'-bisisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成
    摘要:
    描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的,允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉,其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067184
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-羟基异喹啉硬脂基溴potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到1-chloro-4-(octadecyloxy)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成
    摘要:
    描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的,允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉,其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067184
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文献信息

  • Convergent Synthesis of 1,1′-Biisoquinolines Tethered to Calamitic Subunits
    作者:Sabine Laschat、Elisabeth Kapatsina、Marie Lordon、Angelika Baro
    DOI:10.1055/s-2008-1067184
    日期:2008.8
    A convergent synthesis of a series of 4,4′-functionalized 1,1-biisoquinolines via 1-chloro-4-hydroxyisoquinoline and substituted biphenyl- and phenylpyrimidine ethers as building blocks is described. The latter were prepared by Williamson etherification of the respective 4-hydroxybiphenyl and -phenylpyrimidine precursors with dibromoalkanes, allowing variation of the spacer lengths. 1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline
    描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的,允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉,其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。
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