Fmoc-Dap(aloc)-OH | 304697-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Dap(aloc)-OH
• 英文别名: Fmoc-D-Dap(alloc)-OH；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 304697-38-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: MPVGCCAXXFLGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alloc-D-Lys(Fmoc)-OH 、 bromo acetic anhydride 、 Fmoc-Dap(aloc)-OH 、 Fmoc-D-丙氨酸 、 3,6,9-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-13,13-dimethyl-11-oxo-12-oxa-3,6,9-triazatetradecan-1-oic acid 在 乙酰溴 作用下， 生成 DTPA-Dpr(BrCH2CO-)-D-Ala-D-Lys(HSG)-D-Ala-D-Lys(HSG)-NH2
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules

  摘要：

  本申请公开了合成和使用F-18标记分子的组成物和方法，例如在PET成像技术中使用。在特定实施例中，标记的分子可以是肽或蛋白质，尽管其他类型的分子，包括但不限于aptamer、寡核苷酸和核酸也可以被标记并用于这种成像研究。在优选实施例中，F-18标记可以通过形成金属配合物并将F-18金属配合物结合到螯合基团，例如DOTA、NOTA、DTPA、TETA或NETA，与靶向分子结合。在其他实施例中，金属可以首先与螯合基团结合，然后F-18与金属结合。在其他优选实施例中，F-18标记的分子可以包括可靶向的共轭物，可以与双特异性或多特异性抗体结合使用，以将F-18靶向表达在与疾病、医疗条件或病原体相关的细胞或组织上的抗原。示例结果表明，F-18标记的可靶向共轭肽在37℃的人血清中稳定数小时，足以进行PET成像分析。

  公开号：

  US20080170989A1

文献信息

• Synthetic routes to the Neuropeptide Y Y1 receptor antagonist 1229U91 and related analogues for SAR studies and cell-based imaging
  作者：Simon J. Mountford、Mengjie Liu、Lei Zhang、Marleen Groenen、Herbert Herzog、Nicholas D. Holliday、Philip E. Thompson

  DOI：10.1039/c4ob00176a

  日期：——

  that makes syntheses of analogue series quite challenging. We have examined three new routes to the synthesis of such peptides that has given access to novel structural variants including heterodimeric compounds, ring size variants and labelled conjugates. These compounds, including a fluorescently labelled analogue VIII show potent antagonism that can be utilised in studying Y1 receptor pharmacology

  强大的Y 1受体拮抗剂1229U91具有不同寻常的环状二聚体结构，这使得类似物系列的合成极具挑战性。我们已经研究了合成这种肽的三种新途径，这些途径已经获得了包括异二聚体化合物，环大小变异体和标记的缀合物在内的新型结构变异体。这些化合物，包括荧光标记的类似物VIII，显示出有效的拮抗作用，可用于研究Y 1受体药理学。
• Variation of the intercalating proline in artificial peptides mimicking the DNA binding and bending IHF protein
  作者：S. Scholz、E. K. Liebler、B. Eickmann、H.-J. Fritz、U. Diederichsen

  DOI：10.1007/s00726-011-1073-1

  日期：2012.7

  4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid), aromaticity (phenylalanine), conformation of the five-membered ring [(4R)-fluoroproline, (4S)-fluoroproline, 3,4-dehydroproline], and the peptide backbone conformation (α-methylproline) on binding dsDNA and bending the double strand. Binding and bending studies were carried out by fluorescence resonance energy transfer experiments and gel electrophoresis using

  整合宿主因子 (IHF) 是一种蛋白质，其序列特异性诱导双链 DNA 弯曲超过 160°。基于 IHF 作为先导结构，引入了一种肽模拟物，类似于通过赖氨酸树枝状聚合物带正电的蛋白质体和由环肽构成的小沟识别环。位于识别环尖端附近的脯氨酸插入碱基对平面之间。为了评估侧链残基对大小（1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸）、芳香性（苯丙氨酸）、五元环构象 [(4R )-氟脯氨酸、(4S)-氟脯氨酸、3,4-脱氢脯氨酸]，以及结合 dsDNA 和弯曲双链的肽主链构象（α-甲基脯氨酸）。结合和弯曲研究通过荧光共振能量转移实验和凝胶电泳使用通过 PCR 制备的 DNA 序列进行，IHF 结合位点位于中心或末端位置。虽然芳香族残基和 α-甲基脯氨酸不能作为脯氨酸替代品，但 (4S)-氟脯氨酸和 3,4-脱氢脯氨酸的结合提供了增强的结合。
• [EN] DNA-TEMPLATED MACROCYCLE LIBRARY<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUE DE MACROCYCLES À MATRICE D'ADN
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019168654A9

  公开（公告）日：2019-10-17
• DNA-TEMPLATED MACROCYCLE LIBRARY
  申请人：President and Fellows of Harvard Co

  公开号：US20200399634A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides nucleic acid templates (e.g., including orthogonal codon sets (e.g., codons from orthogonal codon sets depicted in Tables 5 or 7)) for DNA-templated methods of synthesizing, selecting, and amplifying compounds (e.g., polymers and/or small molecules) described herein. Also provided are novel macrocyclic compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, libraries, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing a disease (e.g., a disease associated with aberrant enzyme activity (e.g., aberrant protease and/or kinase activity (e.g., aberrant IDE activity)), impaired insulin signaling, or insulin resistance in a subject (e.g., a subject having diabetes). Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit aberrant protease activity (e.g., aberrant IDE activity).
• US7491741B2
  申请人：——

  公开号：US7491741B2

  公开（公告）日：2009-02-17