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N-{[(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoxazol-7-yl)cyclopropyl]methyl}-2-methylpropanamide | 625850-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{[(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoxazol-7-yl)cyclopropyl]methyl}-2-methylpropanamide
英文别名
N-[[(1R,2R)-2-(2-ethyl-1,3-benzoxazol-7-yl)cyclopropyl]methyl]-2-methylpropanamide
N-{[(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoxazol-7-yl)cyclopropyl]methyl}-2-methylpropanamide化学式
CAS
625850-45-5
化学式
C17H22N2O2
mdl
——
分子量
286.374
InChiKey
LDSVMLOIXAJMKF-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-羟基-3-硝基肉桂酸乙酯 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯盐酸羟胺氢气4-甲基苯磺酸吡啶二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 生成 N-{[(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoxazol-7-yl)cyclopropyl]methyl}-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of benzoxazole derivatives as novel melatoninergic ligands
    摘要:
    A novel series of benzoxazole derivatives was synthesized and evaluated as melatoninergic ligands. The binding affinity of these compounds for human MT1 and MT2 receptors was determined using 2-[I-125]-iodomelatonin as the radioligand. The results of the SAR studies in this series led to the identification of compound 28, which exhibited better MT1 and MT2 receptor affinities than melatonin itself. This work also established the benzoxazole nucleus as a melatoninergic pharmacophore, which served as an isosteric replacement to the previously established alkoxyaryl core. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.052
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文献信息

  • Benzoxazole derivatives as novel melatonergic agents
    申请人:——
    公开号:US20030216456A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    Novel benzoxazole derivatives which have a binding affinity for the human melatonin receptor and, therefore, are useful as melatonergic agents.
    这是一种新型苯并噁唑生物,具有与人体褪黑素受体结合的亲和力,因此可用作褪黑素类药物。
  • US6737431B2
    申请人:——
    公开号:US6737431B2
    公开(公告)日:2004-05-18
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