2-(trimethylsilyl)ethyl 4-[[(5,5-dimethyl-8-(7H)-one-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]oxy]benzoate | 201142-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-[[(5,5-dimethyl-8-(7H)-one-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]oxy]benzoate
• CAS: 201142-94-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 438.596
• InChiKey: DNOSEDWMWQNGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-[[(5,5-dimethyl-8-(7H)-one-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]oxy]benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-) 2-trimethylsilylethyl 4-[[(5,5-dimethyl-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbonyl]oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity

  摘要：

  式中符号的含义如申请中所述，具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。

  公开号：

  US06344561B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5,6-dihydro-naphthalen-8(7H)-one-2-carboxylic acid 、 2-trimethylsilylethyl 4-hydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 4-[[(5,5-dimethyl-8-(7H)-one-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)carbonyl]oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity

  摘要：

  式中符号的含义如申请中所述，具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。

  公开号：

  US06344561B2