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N-甲基-N-(4-甲基苯基)磺酰甲酰胺 | 68984-86-1

中文名称
N-甲基-N-(4-甲基苯基)磺酰甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-formyl-N-methyl-p-toluenesulphonamide
英文别名
N-methyl-N-p-toluenesulfonylformamide;N-Methyl-N-p-toluensulfonylformamid;N-(p-tolylsulfonyl)methyl formamide;N-Methyl-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)formamide;N-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylformamide
N-甲基-N-(4-甲基苯基)磺酰甲酰胺化学式
CAS
68984-86-1
化学式
C9H11NO3S
mdl
——
分子量
213.257
InChiKey
WCINKTJLNKFBAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c02ec336705ff20e2afa25bc9b6ff5c5
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Phenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-one Derivatives, Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Use Thereof
    申请人:Keil Stefanie
    公开号:US20080262036A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention comprises phenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-one derivatives of the general formula I: wherein the R1-R10 and B, U, V, W, X, Y and Z substituents are defined herein. The claimed invention also comprises the compounds isomers and their physiologically acceptable salts as well as processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.
    本发明涉及一般式I的苯基-[1,2,4]-噁二唑-5-酮衍生物,其中R1-R10和B、U、V、W、X、Y和Z取代基在此定义。所述发明还包括所述化合物的异构体及其生理上可接受的盐,以及它们的制备方法。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍,以及胰岛素抵抗涉及的障碍以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。
  • Verfahren zur Herstellung von 3-Phenylpyrrolderivaten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0378046A1
    公开(公告)日:1990-07-18
    3-Phenylpyrrolderivate der Formel I worin X für Cyano, -CO-R₃, -CO-OR₃ oder --NH-R₄; R₁ und R₂ unabhängig voneinander für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alk­oxy, C₁-C₆-Alkylthio, Nitro, Cyano, Halogen oder C₁-C₆-Halogenalkyl, oder R₁ und R₂ zusammen für Methylendioxy oder Difluormethylendioxy stehen; R₃ C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, Phenyl oder Benzyl oder durch Halogen, Methyl, Methoxy oder Methylthio substituiertes Phenyl oder Benzyl bedeuten, und R₄ für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, Phenyl oder Benzyl oder durch Halogen, Methyl, Methoxy oder Methylthio substituiertes Phenyl oder Benzyl steht; werden hergestellt, indem man a) N-(p-Toluolsulfonyl)-methylformamid in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart einer organischen Base mit Phosphoroxychlorid umsetzt, die Reaktionslösung mit Wasser vermischt, die wässrige Phase abtrennt, und b) die (p-Toluolsulfonyl)-methylisocyanid enthaltende organische Phase unmittelbar mit einer Verbindung der Formel II worin X, R₁ und R₂ die unter Formel I angegebene Bedeutung haben; Y für -CO-NHR₄, -CO-R₅ oder -S-R₅ steht; R₅ für C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, Phenyl oder Benzyl oder durch Halogen, Methyl, Methoxy oder Methylthio substituiertes Phenyl oder Benzyl steht; und R₄ die unter Formel I angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart einer Base umsetzt.
    式 I 的 3-苯基吡咯生物 其中 X 为基、-CO-R₃、-CO-OR₃ 或 --NH-R₄; R₁ 和 R₂ 相互独立地代表氢、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷基、硝基、基、卤素或 C₁-C₆-卤代烷基,或 R₁ 和 R₂ 共同代表亚甲基二氧基或二甲基二氧基; R₃ 是 C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-卤代烷基、苯基或苄基或被卤素、甲基、甲氧基或甲基取代的苯基或苄基,以及 R₄ 是氢、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-卤代烷基、苯基或苄基或被卤素、甲基、甲氧基或甲基取代的苯基或苄基; 通过以下方法制备 a) 在有机碱存在下,在惰性溶剂中使 N-(对甲苯磺酰基)-甲基甲酰胺与氧反应,将反应溶液与混合,分离出相,以及 b) 将含有(对甲苯磺酰基)甲基异氰酸酯的有机相直接与式 II 的化合物反应 其中 X、R₁ 和 R₂ 具有式 I 中给出的含义; Y 是 -CO-NHR₄、-CO-R₅ 或 -S-R₅; R₅ 是 C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-卤代烷基、苯基或苄基或被卤素、甲基、甲氧基或甲基取代的苯基或苄基;以及 在碱存在下,R₄ 具有式 I 中给出的含义。
  • JAKOBSEN P.; TREPPENDAHL S., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 3, 233-234
    作者:JAKOBSEN P.、 TREPPENDAHL S.
    DOI:——
    日期:——
  • BABUDRI, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S.;VALZANO, S., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1731-1736
    作者:BABUDRI, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.、VALZANO, S.
    DOI:——
    日期:——
  • TREPPENDAHL S.; JAKOBSEN P., ACTA CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 697-698
    作者:TREPPENDAHL S.、 JAKOBSEN P.
    DOI:——
    日期:——
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