Succinic acid mono-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 171406-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Succinic acid mono-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• 英文别名: 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 171406-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: MPCBLOZGKPWJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 Succinic acid mono-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 、 {4-[6-(2-aminomethylpyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-2-ylmethyl}carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[4-[[4-[6-[2-[[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]methyl]pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]pyrimidin-2-yl]methylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过预筛选可提高差异受体阵列的辨别能力，这是速激肽和类似肽的分析证明。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701236
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 9-芴甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Succinic acid mono-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-1的环状肽的合成，生物学和免疫学性质。

  摘要：

  疟疾裂殖子表面蛋白1（MSP-1）的功能重要表位的有效结构模拟物包括N-骨架环肽，例如1。它们模拟MSP-1与人红细胞的相互作用，可用于诱导寄生虫-特异性单克隆抗体。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2631::aid-anie2631>3.0.co;2-6

文献信息

• Synthesis, Biological, and Immunological Properties of Cyclic Peptides fromPlasmodium Falciparum Merozoite Surface Protein-1
  作者：Eduardo Lioy、Jorge Suarez、Fanny Guzmàn、Sibylle Siegrist、Gerd Pluschke、Manuel E. Patarroyo

  DOI：10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2631::aid-anie2631>3.0.co;2-6

  日期：2001.7.16

  Effective structural mimics of a functionally important epitope from the malarial Merozoite Surface Protein-1 (MSP-1) include N-backbone cyclic peptides such as 1. They mimic the interaction of MSP-1 with human erythrocytes and can be used to induce parasite-specific monoclonal antibodies.

  疟疾裂殖子表面蛋白1（MSP-1）的功能重要表位的有效结构模拟物包括N-骨架环肽，例如1。它们模拟MSP-1与人红细胞的相互作用，可用于诱导寄生虫-特异性单克隆抗体。
• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• Succinoylamino heterocycles as inhibitors of a beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20030073701A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention relates to novel succinoylamino heterocycles having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型琥珀酰胺杂环化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE INTERMEDIATES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1226158B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• The Discriminatory Power of Differential Receptor Arrays Is Improved by Prescreening—A Demonstration in the Analysis of Tachykinins and Similar Peptides
  作者：Aaron T. Wright、Nicola Y. Edwards、Eric V. Anslyn、John T. McDevitt

  DOI：10.1002/anie.200701236

  日期：2007.11.5