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1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine | 129177-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine
英文别名
2-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine化学式
CAS
129177-12-4
化学式
C15H10Cl2N4
mdl
——
分子量
317.177
InChiKey
JMOVBXPAWPPNLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-227 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    456.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法
    摘要:
    描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-(H或Cl)-4-肼基喹唑啉2缩合,得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺(X =氯),得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270304
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯喹唑啉一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-(4-Chlorobenzylidene)-2-(2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种化合物及其应用,所述化合物具有式(1)所示的结构,本发明的化合物以喹唑啉并三氮唑作为一个缺电子基团,在三氮唑上通过桥连引入氰基,同时在六元嘧啶环上引入芴或螺芴及其衍生物基团,所得到的新的电子传输材料具有较为合适的分子偶极矩,能够在形成器件的过程中与其他有机层有更为致密的接触,因此,当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时,可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率,从而确保器件获得高发光效率、低启动电压以及较长使用寿命的优异效果。
    公开号:
    CN113527302A
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文献信息

  • 一种化合物及其应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN113527302A
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明涉及一种化合物及其应用,所述化合物具有式(1)所示的结构,本发明的化合物以喹唑啉并三氮唑作为一个缺电子基团,在三氮唑上通过桥连引入氰基,同时在六元嘧啶环上引入芴或螺芴及其衍生物基团,所得到的新的电子传输材料具有较为合适的分子偶极矩,能够在形成器件的过程中与其他有机层有更为致密的接触,因此,当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时,可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率,从而确保器件获得高发光效率、低启动电压以及较长使用寿命的优异效果。
  • 用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN112174968A
    公开(公告)日:2021-01-05
    本发明提供一种有机化合物,其为式(I)所示的结构:其中,X1~X4各自独立的为N或CR;L1为单键、芳香基残基;L2为单键、芳香基残基;L1和L2不同时为单键;m、n为1~3的整数;L1为单键时,m为1;L2为单键时,n为1,Ar1、Ar2各自独立地为H、C1~C12的烷基、C1~C12的烷氧基、取代或未取代的C6~C60的芳基、取代或未取代的C3~C60的杂芳基、氰基,Ar1、Ar2不同时为H,Ar1、Ar2不同时为C1~C12的烷基,Ar1、Ar2不同时为C1~C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。
  • A convenient synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
    作者:Mohamed M. El-Kerdawy、Abd El-Kader M. Ismaiel、Magdy M. Gineinah、Richard A. Glennon
    DOI:10.1002/jhet.5570270304
    日期:1990.3
    The synthesis and characterization of several 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines is described. The first step comprises the condensation of aromatic aldehydes with 2-(H or Cl)-4-hydrazinoquinazolines 2 to afford the corresponding hydrazones 3. The second step involves the cyclization to the title compounds 4 in bromine/acetic acid. Reaction of 4 (X = Cl) with cyclic amines gave the corresponding
    描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-(H或Cl)-4-肼基喹唑啉2缩合,得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺(X =氯),得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。
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