N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-chloroquinazolin-4-amine | 129177-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-chloroquinazolin-4-amine
• CAS: 129177-10-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₄
• 分子量: 361.628
• InChiKey: AHKFJDJFCLGPOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-chloroquinazolin-4-amine 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 (2-chloro-4-quinazolyl)hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-2-chloroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉的简便合成方法

  摘要：

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270304

文献信息

• A convenient synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Abd El-Kader M. Ismaiel、Magdy M. Gineinah、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270304

  日期：1990.3

  The synthesis and characterization of several 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines is described. The first step comprises the condensation of aromatic aldehydes with 2-(H or Cl)-4-hydrazinoquinazolines 2 to afford the corresponding hydrazones 3. The second step involves the cyclization to the title compounds 4 in bromine/acetic acid. Reaction of 4 (X = Cl) with cyclic amines gave the corresponding

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。