(+)-(R)_p Methyl ethylphenylphosphinate | 65665-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)_p Methyl ethylphenylphosphinate
• 英文别名: (S)-methyl(ethyl)(phenyl)phosphinate；[Ethyl(methoxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 65665-33-0
• 化学式: C₉H₁₃O₂P
• 分子量: 184.175
• InChiKey: DCQZDJAENFZGLV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [乙烯基(甲氧基)磷酰基]苯 在 C₆₁H₅₈O₄P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氢化动力学拆分立体选择性催化合成P-Stereogenic氧化物。

  摘要：

  已经开发出用于制备结构多样的P-立体异构氧化物的高度立体选择性催化方法。该方法依赖于对映纯P-OP配体衍生的铑配合物通过C═C基序加氢和形成高度对映体富集（甚至对映纯）的P-立体异构氧化物来动力学拆分外消旋α，β-不饱和氧化膦的能力。 。该方法的实用性已经通过制备用于催化对映选择性合成的潜在功能性P-手性分子得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02606

文献信息

• Grignard reaction 0f 2-phenyl-tetrahydropyrrolo-1,5,2-oxazaphospholes, observation of the stereospecific inversion of configuration
  作者：Toru Koizumi、Reiko Yanada(nee Ishizaka)、Hiroyasu Takagi、Hajime Hirai、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90157-1

  日期：——
• KOIZUMI TORY; YANADA REIKO; TAKAGI HIROYASU; HIRAI HAJIME; YOSHII EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 6, 571-572
  作者：KOIZUMI TORY、 YANADA REIKO、 TAKAGI HIROYASU、 HIRAI HAJIME、 YOSHII EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Catalytic Synthesis of <i>P</i>-Stereogenic Oxides via Hydrogenative Kinetic Resolution
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02606

  日期：2019.9.6

  derived from an enantiopure P-OP ligand to kinetically resolve racemic α,β-unsaturated phosphane oxides by hydrogenation of the C═C motif and formation of highly enantioenriched (or even enantiopure) P-stereogenic oxides. The practicality of the methodology has been demonstrated by the preparation of potentially functional P-chiral molecules for catalytic enantioselective synthesis.

  已经开发出用于制备结构多样的P-立体异构氧化物的高度立体选择性催化方法。该方法依赖于对映纯P-OP配体衍生的铑配合物通过C═C基序加氢和形成高度对映体富集（甚至对映纯）的P-立体异构氧化物来动力学拆分外消旋α，β-不饱和氧化膦的能力。 。该方法的实用性已经通过制备用于催化对映选择性合成的潜在功能性P-手性分子得到了证明。