2-戊基丙二腈 | 42046-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-戊基丙二腈
• 英文名称: amyl propanedinitrile
• 英文别名: n-Pentylmalonsaeuredinitril；2-pentylmalononitrile；n-Pentylmalononitrile；2-pentylpropanedinitrile
• CAS: 42046-61-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD06215025
• 分子量: 136.197
• InChiKey: HMPREYSQSBAVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基丙二腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-戊基-9H-吡啶并[6,5-b]吲哚-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.

  摘要：

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.45.2031
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基丙二酸二乙酯 在 氨 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-戊基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.

  摘要：

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.45.2031

文献信息

• Process for Preparing Chloro-and Bromoaromatics
  申请人：HIMMLER Thomas

  公开号：US20100234652A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a novel process for preparing chloro- or bromoaromatics of the formula (II) by diazotizing the formula (I) by means of sodium nitrite or potassium nitrite in the presence of aqueous hydrochloric or hydrobromic acids and then reacting with an iron(II) or iron(III) compound, optionally in the presence of additional amounts of hydrogen chloride or hydrogen bromide or alkali metal or alkaline earth metal chlorides or bromides.

  本发明涉及一种制备公式（II）的氯代或溴代芳烃的新工艺，该工艺通过在水合盐酸或水合氢溴酸存在下，使用硝酸钠或硝酸钾对公式（I）进行重氮化，然后与铁(II)或铁(III)化合物反应，可选地在额外的氯化氢或溴化氢或碱金属或碱土金属氯化物或溴化物的存在下进行。
• [EN] PROCESS FOR MAKING NITRILES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRODUCTION DE NITRILES
  申请人：INVISTA TECH SARL

  公开号：WO2012005910A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3- pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide. The catalyst for the reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide to make 3-pentenenitrile is recycled. At least a portion of the recycled catalyst is purified by an extraction process, which separates catalyst degradation products and reaction byproduct from the catalyst.

  腈丙二酮是通过将3-戊烯腈与氰化氢反应制得。3-戊烯腈是通过将1,3-丁二烯与氰化氢反应制得。用于1,3-丁二烯与氰化氢反应制备3-戊烯腈的催化剂是可循环利用的。至少部分循环利用的催化剂通过萃取过程进行纯化，将催化剂降解产物和反应副产物与催化剂分离。
• Preparation of O-Protected Cyanohydrins by Aerobic Oxidation of α-Substituted Malononitriles in the Presence of Diarylphosphine Oxides
  作者：Dapeng Zhang、Mingming Lian、Jia Liu、Shukun Tang、Guangzhi Liu、Cunfei Ma、Qingwei Meng、Haisheng Peng、Daling Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00569

  日期：2019.4.19

  mild, reagent-cyanide-free, and efficient synthesis of O-phosphinoyl-protected cyanohydrins from readily available α-substituted malononitriles was realized using diarylphosphine oxides in the presence of O2. Mechanistic studies indicated that in addition to the initial aerobic oxidation of the malononitrile derivative notable features of this process include the formation of a tetrahedral intermediate

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。
• [EN] CANNABINOID TYPE 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 1
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2016029310A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure relates to indole derivatives of the formula (I) which are cannabinoid type 1 receptor modulators and which are useful in the treatment of diseases in which modulation of the receptor is beneficial; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本公开涉及公式（I）的吲哚衍生物，这些衍生物是大麻素类型1受体调节剂，对于治疗需要调节受体的疾病是有益的；涉及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。
• [EN] FURO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009056551A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Furo[3,2-d]pyrimidine derivatives of formula I, wherein the meanings for the various substituents are as defined in the description. These compounds are useful as H4 receptor antagonists.

  Furo[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式I，其中各个取代基的含义如描述中所定义。这些化合物可用作H4受体拮抗剂。