1-(4-acetylaminobenzyl)-4-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine | 77917-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-acetylaminobenzyl)-4-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine
• 英文别名: N-[4-[(4-hexyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 77917-20-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: BELHQWTVEZJWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-acetylaminobenzyl)-4-n-hexyl-2,3-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor-active 2,3-dioxopiperazine derivatives. II. Synthesis and structure-antitumor activity relationship of 1-benzyl-2,3-dioxopiperazine derivatives.

  摘要：

  一种新型抗癌剂——2,3-二氧哌嗪衍生物被合成，并且从亲脂-亲水平衡的角度探讨了其构效关系。研究发现，1-(4-二乙氨基苄基)-4-正己基-2,3-二氧哌嗪(12n)具有显著的体外细胞毒性和体内抗移植瘤活性，但这种体内抗癌活性并未反映出其体外细胞毒性。接下来对12n在大鼠和小鼠体内的代谢进行了研究。结果发现，12n的Et2N基团在体内易于代谢为AcNH基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.684

文献信息

• 1-(4-Aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivatives, acid addition salts
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04436921A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  A 1-(4-aminobenzyl)-2,3-dioxopiperazine derivative represented by the formula: ##STR1## and an acid addition salt thereof have excellent carcinostatic activity but a low toxicity. Therefore, said compounds are useful as medicines and also as intermediates.

  一种由以下公式表示的1-(4-氨基苄基)-2,3-二氧代哌嗪衍生物：##STR1##及其酸盐加合物具有出色的抗癌活性，但毒性较低。因此，这些化合物可用作药物，也可用作中间体。
• HORI TAKAKO; YOSHIDA CHOSAKU; MURAKAMI SHOHACHI; TAKENO RYUKO; NAKANO JOJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 684-698
  作者：HORI TAKAKO、 YOSHIDA CHOSAKU、 MURAKAMI SHOHACHI、 TAKENO RYUKO、 NAKANO JOJ+

  DOI：——

  日期：——
• US4448963A
  申请人：——

  公开号：US4448963A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4460774A
  申请人：——

  公开号：US4460774A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4477666A
  申请人：——

  公开号：US4477666A

  公开（公告）日：1984-10-16