N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺 | 171176-63-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 组氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺
• 中文别名: N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺；N-丙基-N(im)-三苯甲基-L-组氨酰胺
• 英文名称: N(im)-Trityl-L-histidine-propylamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-propyl-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanamide
• CAS: 171176-63-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O
• 分子量: 438.572
• InChiKey: PYSBOGZHEFMCJK-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  647.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Propyl-N(im)-trityl-L-histidinamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Propyl-N(im)-trityl-L-histidinamide
别名
: C28H30N4O
分子式
: 438.56 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 β-alanyl-N-propyl-L-histidinamide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  在人血清中稳定的新型肌肽衍生物作为潜在的神经保护剂的合成，理化特性和生物活性

  摘要：

  描述了一系列具有不同亲脂性的酰胺基烷基取代基上的肌肽酰胺的合成及其理化和生物学特性。所有合成的产品均具有类似肌肽的特性，因其较高的血清稳定性而不同于铅。它们能够以与肌肽相同的化学计量比在生理pH下络合Cu 2+离子。新合成的化合物显示出高度显着的铜离子螯合能力，并且能够保护LDL免受Cu 2+离子催化的氧化，其中活性最高的化合物是亲水性最高的化合物。所有合成的酰胺都显示出很强的肌肽样HNE猝灭活性；特别是7d，该研究的系列成员之一，能够穿越血脑屏障（BBB）并保护原代小鼠海马神经元免受HNE诱导的死亡。这些产物可被认为是肌肽的代谢稳定的类似物，作为潜在的神经保护剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm101394n
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N(im)-三苯甲基-L-组氨酸-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在人血清中稳定的新型肌肽衍生物作为潜在的神经保护剂的合成，理化特性和生物活性

  摘要：

  描述了一系列具有不同亲脂性的酰胺基烷基取代基上的肌肽酰胺的合成及其理化和生物学特性。所有合成的产品均具有类似肌肽的特性，因其较高的血清稳定性而不同于铅。它们能够以与肌肽相同的化学计量比在生理pH下络合Cu 2+离子。新合成的化合物显示出高度显着的铜离子螯合能力，并且能够保护LDL免受Cu 2+离子催化的氧化，其中活性最高的化合物是亲水性最高的化合物。所有合成的酰胺都显示出很强的肌肽样HNE猝灭活性；特别是7d，该研究的系列成员之一，能够穿越血脑屏障（BBB）并保护原代小鼠海马神经元免受HNE诱导的死亡。这些产物可被认为是肌肽的代谢稳定的类似物，作为潜在的神经保护剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm101394n

文献信息

• Carnosine analogues containing NO-donor substructures: Synthesis, physico-chemical characterization and preliminary pharmacological profile
  作者：Massimo Bertinaria、Barbara Rolando、Marta Giorgis、Gabriele Montanaro、Elisabetta Marini、Massimo Collino、Elisa Benetti、Pier Giuseppe Daniele、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.032

  日期：2012.8

  The synthesis, physico-chemical, and biological characterisation of a short series of carnosine amides bearing NO-donor nitrooxy functionalities are described. The NO-donor carnosine analogues and their des-NO derivatives display carnosine-like properties, differing from the lead for their high serum stability. The newly-synthesised compounds are able to complex Cu2+ ions at physiological pH, displaying significant copper ion sequestering ability, and protect LDL from oxidation catalysed by Cu2+ ions. All products show moderately-potent HNE quenching activity. The NO-donor compounds 7c-f relaxed rat aorta strips via an NO-dependent mechanism. In vivo evaluation of organ protection in a model of cerebral ischaemia/reperfusion injury, using the selected NO-donor 7e and its des-NO analogue 7a, showed that both derivatives protect from hypoxia-induced brain damage, at lower concentrations than carnosine: 7e also decreased serum TNF-alpha levels. This class of NO-donor carnosine amides is worthy of further study as potential tools for treating a wide range of chronic vascular and neurodegenerative diseases in which NO-bioavailability is reduced. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis, Physicochemical Characterization, and Biological Activities of New Carnosine Derivatives Stable in Human Serum As Potential Neuroprotective Agents
  作者：Massimo Bertinaria、Barbara Rolando、Marta Giorgis、Gabriele Montanaro、Stefano Guglielmo、M. Federica Buonsanti、Valentina Carabelli、Daniela Gavello、Pier Giuseppe Daniele、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1021/jm101394n

  日期：2011.1.27

  The synthesis and the physicochemical and biological characterization of a series of carnosine amides bearing on the amido group alkyl substituents endowed with different lipophilicity are described. All synthesized products display carnosine-like properties differentiating from the lead for their high serum stability. They are able to complex Cu2+ ions at physiological pH with the same stoichiometry

  描述了一系列具有不同亲脂性的酰胺基烷基取代基上的肌肽酰胺的合成及其理化和生物学特性。所有合成的产品均具有类似肌肽的特性，因其较高的血清稳定性而不同于铅。它们能够以与肌肽相同的化学计量比在生理pH下络合Cu 2+离子。新合成的化合物显示出高度显着的铜离子螯合能力，并且能够保护LDL免受Cu 2+离子催化的氧化，其中活性最高的化合物是亲水性最高的化合物。所有合成的酰胺都显示出很强的肌肽样HNE猝灭活性；特别是7d，该研究的系列成员之一，能够穿越血脑屏障（BBB）并保护原代小鼠海马神经元免受HNE诱导的死亡。这些产物可被认为是肌肽的代谢稳定的类似物，作为潜在的神经保护剂值得进一步研究。