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trans-4-chloro-5-(1,2-benzoselenazol-3-yl)pentadienonitrile | 77597-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-chloro-5-(1,2-benzoselenazol-3-yl)pentadienonitrile
英文别名
cis-4-chloro-5-(1,2-benzoselenazol-3-yl)pentadienonitrile
trans-4-chloro-5-(1,2-benzoselenazol-3-yl)pentadienonitrile化学式
CAS
77597-83-2;77597-84-3
化学式
C12H7ClN2Se
mdl
——
分子量
293.614
InChiKey
IGTYTHXMIVGJPC-VHPFQHCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-chloro-5-(1,2-benzoselenazol-3-yl)pentadienonitrile二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2-(4-chloro-2-pyridyl)phenyl selenocyanate
    参考文献:
    名称:
    苯并与取代的2,1,3-苯并硒基二唑加合物的形成和重排
    摘要:
    通过将苯炔加到取代的2,1,3-苯并硒基二唑上,已制备了一系列5-(1,2-苯并硒唑-3-基)戊二烯腈衍生物(2)。这些加合物中的一些通过热或光化学重排得到2-(2-吡啶基)苯基硒氰酸酯(7),将其还原为2-苯基吡啶衍生物(6)或水解得到最终的二硒化物(9)。报告了一种苯并加合物(2b)的晶体结构,并讨论了其重排机理。
    DOI:
    10.1039/p19810000607
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并与取代的2,1,3-苯并硒基二唑加合物的形成和重排
    摘要:
    通过将苯炔加到取代的2,1,3-苯并硒基二唑上,已制备了一系列5-(1,2-苯并硒唑-3-基)戊二烯腈衍生物(2)。这些加合物中的一些通过热或光化学重排得到2-(2-吡啶基)苯基硒氰酸酯(7),将其还原为2-苯基吡啶衍生物(6)或水解得到最终的二硒化物(9)。报告了一种苯并加合物(2b)的晶体结构,并讨论了其重排机理。
    DOI:
    10.1039/p19810000607
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