2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride | 851973-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid chloride
• CAS: 851973-07-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: GZRXUEZULQAJJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 4,4-dimethylaminopyridine 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,7-dimethyl-N-(3-(4-(8-nitro-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪子-1,3-苯并噻嗪-4-酮（pBTZ）与2,7-二甲基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酸和7-苯基乙酰头孢菌素的共轭物的设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  结核病（TB）仍然是世界上威胁最大的疾病之一，迫切需要开发新疗法。在这里，我们描述了pBTZ与咪唑并吡啶和头孢菌素支架之间的缀合物的设计以及随后的合成和研究的原理。总体而言，在微孔板Alamar Blue（MABA）分析中，某些化合物在2–0.2μM范围内显示出显着的抗TB活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.076
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 草酰氯 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  哌嗪子-1,3-苯并噻嗪-4-酮（pBTZ）与2,7-二甲基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-羧酸和7-苯基乙酰头孢菌素的共轭物的设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  结核病（TB）仍然是世界上威胁最大的疾病之一，迫切需要开发新疗法。在这里，我们描述了pBTZ与咪唑并吡啶和头孢菌素支架之间的缀合物的设计以及随后的合成和研究的原理。总体而言，在微孔板Alamar Blue（MABA）分析中，某些化合物在2–0.2μM范围内显示出显着的抗TB活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.076

文献信息

• Imidazo[1,2-a] pyridine anxiolytics
  申请人：Fang Kevin

  公开号：US20050171144A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Imidazo[1,2-a]pyridines of the formulae I and II: are disclosed. The compounds are useful to treat anxiety and insomnia. Pharmaceutical compositions and methods are also disclosed. A representative compound of the invention is:

  公开了公式I和公式II的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。这些化合物可用于治疗焦虑和失眠。还公开了制药组合物和方法。该发明的代表性化合物为：
• Imidazo[1,2-A] Pyridine Anxiolytics
  申请人：Fang Q. Kevin

  公开号：US20080096867A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Imidazo[1,2-a]pyridines of the formulae I and II: are disclosed. The compounds are useful to treat anxiety and insomnia. Pharmaceutical compositions and methods are also disclosed. A representative compound of the invention is:

  公开了式I和式II的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。这些化合物可用于治疗焦虑和失眠。还公开了制药组合物和方法。该发明的代表性化合物为：
• IMIDAZO[1,2-A] PYRIDINE ANXIOLYTICS
  申请人：Fang Kevin

  公开号：US20070043074A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Imidazo[1,2- a ]pyridines of the formulae I and II: are disclosed. The compounds are useful to treat anxiety and insomnia. Pharmaceutical compositions and methods are also disclosed. A representative compound of the invention is:

  公开了式I和式II的咪唑[1,2-a]吡啶类化合物。该化合物可用于治疗焦虑和失眠。还公开了制药组合物和方法。该发明的代表化合物为：
• IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Miller Marvin J.

  公开号：US20120220457A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to imidazopyridine compounds, synthesis thereof, and methods of using same. Disclosed herein are various imidazo[1,2-a]pyhdine compounds and methods of using the novel compounds to treat or prevent tuberculosis in a subject or to inhibit fungal growth on plant species. Other embodiments include methods of synthesizing imidazo [1,2- a]pyridine compounds, such as the disclosed imidazo[1,2-a]pyridine compounds.

  本实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地涉及咪唑吡啶化合物，其合成以及使用方法。本文公开了各种咪唑[1,2-a]吡啶化合物，以及使用这些新型化合物治疗或预防主体的结核病或抑制植物物种上的真菌生长的方法。其他实施例包括合成咪唑[1,2-a]吡啶化合物的方法，例如公开的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：University of Notre Dame du Lac

  公开号：EP3257854A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to imidazopyridine compounds, synthesis thereof, and methods of using same. Disclosed herein are various imidazo[1,2-a]pyridine compounds and methods of using the novel compounds to treat or prevent tuberculosis in a subject or to inhibit fungal growth on plant species. Other embodiments include methods of synthesizing imidazo[1,2-a]pyridine compounds, such as the disclosed imidazo[1,2-a]pyridine compounds.

  本发明实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地说，涉及咪唑并吡啶化合物、其合成及其使用方法。本发明公开了各种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物以及使用这些新型化合物治疗或预防受试者的结核病或抑制植物真菌生长的方法。其他实施方案包括合成咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的方法，例如所公开的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。