tert-butyl (aminosulfonyl){[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl}carbamate | 905580-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl (aminosulfonyl){[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-N-sulfamoylcarbamate
• CAS: 905580-95-2
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₆O₆S
• 分子量: 502.979
• InChiKey: RKVFPOKKRGGQFK-OXHZDVMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (aminosulfonyl){[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl}carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(氨基磺酰基)氨基甲酸叔丁酯 、 (3aS,4R,6R,6aR)-[6-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrocyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl (aminosulfonyl){[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20060189636A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症具有用处。
• US7951810B2
  申请人：——

  公开号：US7951810B2

  公开（公告）日：2011-05-31