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5-Benzyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril | 128917-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril
英文别名
5-benzyl-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
5-Benzyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril化学式
CAS
128917-85-1
化学式
C15H14N2S
mdl
MFCD15732501
分子量
254.356
InChiKey
RBGHVLAZSQXTLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    8.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril甲醇sodium 作用下, 反应 3.33h, 生成 Methyl 12-benzyl-6-methoxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Wagner; Leistner; Vieweg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 342 - 346
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-Benzyl-2-chloro-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 sodium sulfide 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5-Benzyl-4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of pyrido-thieno-pyrimidines as potent and selective Cdc7 kinase inhibitors
    摘要:
    Cdc7 kinase plays a critical role in the regulation of DNA replication in eukaryotic cells and has been proposed as a target for cancer therapy. We have identified a class of Cdc7/Dbf4 inhibitors with a pyrido-thieno-pyrimidine core structure. Synthesis of a focused pyrido-thieno-pyrimidine library yielded potent and selective Cdc7 inhibitors with antiproliferative activity against cancer cells in vitro. Their synthesis and SAR data are presented herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.11.093
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文献信息

  • Vieweg; Krasselt; Bohm, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 731 - 733
    作者:Vieweg、Krasselt、Bohm、Prantz、Wagner
    DOI:——
    日期:——
  • Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14
    作者:Leistner、Wagner、Krasselt、Dumke St.
    DOI:——
    日期:——
  • Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 102 - 109
    作者:Wagner、Vieweg、Leistner、Bohm、Krasselt、Hanfe ld、Prantz、Grupe
    DOI:——
    日期:——
  • WAGNER, G.;VIEWEG, H.;LEISTNER, S.;BOHM, N.;KRASSELT, U.;HANFELD, VERA;PR+, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 102-109
    作者:WAGNER, G.、VIEWEG, H.、LEISTNER, S.、BOHM, N.、KRASSELT, U.、HANFELD, VERA、PR+
    DOI:——
    日期:——
  • Wagner; Leistner; Vieweg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 342 - 346
    作者:Wagner、Leistner、Vieweg、Krasselt、Prantz
    DOI:——
    日期:——
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