8,8-dibromo-4-thia-trans-bicyclo<5.1.0>octane | 101934-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 8,8-dibromo-4-thia-trans-bicyclo<5.1.0>octane
• 英文别名: (1R,7R)-8,8-dibromo-4-thiabicyclo[5.1.0]octane
• CAS: 101934-26-3
• 化学式: C₇H₁₀Br₂S
• 分子量: 286.03
• InChiKey: ZLHAFAPYIUOYJU-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-dibromo-4-thia-trans-bicyclo<5.1.0>octane 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7,7-二卤代-反式双环[4.1.0]庚-3-烯的热重排

  摘要：

  合成了具有氯和溴取代基7位的反式-双环[4.1.0]庚-3-烯衍生物，并研究了它们的热重排。二氯化物的热解导致顺式稠合异构体的形成，而加热二溴化物则导致环扩产物。溴氯衍生物的热重排提供了环异构化和扩环产物的混合物。卤代化合物相对于未取代的分子非常不稳定，在120℃下的速率加速为1000或更高。当使用极性变化很大的溶剂时，卤代衍生物的异构化速率系数相差1.0-3.2。因此，这些化合物不太可能通过 离子中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01110-1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 苄基三乙基氯化铵 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 8,8-dibromo-4-thia-trans-bicyclo<5.1.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Molecules with twist bent bonds. The synthesis, properties, and reactions of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene and certain methylated derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a046

文献信息

• Molecules with Twist Bent Bonds. A Comparison of the Thermal and Transition-Metal-Complex Promoted Rearrangements of st]Derivatives of trans-Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  作者：Paul G. Gassman、Kata Mlinarić-Majerski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80613-9

  日期：1988.1

  7-Methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene has been synthesized and the thermal and transition-metal-complex promoted rearrangements of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 7-methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, and 7,7-dimethyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene have been compared.

  已经合成了7-甲基-反-双环[4.1.0]庚-3-烯，并且热和过渡金属络合物促进了反-双环[4.1.0]庚-3-烯7-甲基-的重排。比较了反式-双环[4.1.0]庚-3-烯和7,7-二甲基-反式-双环[4.1.0]庚-3-烯。
• Synthesis and photochemical electron-transfer promoted isomerization of 7,7-dimethyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  作者：Paul G. Gassman、Kata Mlinaric-Majerski

  DOI：10.1021/jo00362a050

  日期：1986.6
• GASSMAN, P. G.;MLINARIC-MAJERSKI, K., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2397-2398
  作者：GASSMAN, P. G.、MLINARIC-MAJERSKI, K.

  DOI：——

  日期：——
• GASSMAN, PAUL G.;MLINARIC-MAJERSKI, KATA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4803-4806
  作者：GASSMAN, PAUL G.、MLINARIC-MAJERSKI, KATA

  DOI：——

  日期：——