2-chloro-N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide | 916203-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-chloro-N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 916203-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD08444178
• 分子量: 255.701
• InChiKey: ZVGOYSQODIHJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide 、 4-chloro-5-hydroxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3(2H)-pyridazinone 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel formation of 1,3-oxazepine heterocycles via palladium-catalyzed intramolecular coupling reaction

  摘要：

  The oxazepine ring systems containing pyridazinone moiety were constructed via palladium-catalyzed intramolecular coupling reaction. The best conditions for this reaction were Pd(OAc)(2) as a palladium source, 1,1'-bis(diphenylphosphino)-ferrocene (DPPF) as the ligand, and K2CO3 as base at 80 degrees C in toluene. The products have potential applications as biological and medicinal relevant compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.009
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)乙胺盐酸盐 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Pyridooxazine–Tetrahydroisoquinoline Derivatives as MDR Modulators

  摘要：

  设计并合成了具有 MDR 调节活性的哒嗪-四氢异喹啉衍生物。通过 Smiles 重排，N-取代的-2-氯乙酰胺与 2-溴-3-羟基吡啶在一锅环化反应中构建了 Pyridooxazin-2-one 支架。通过 Pictet-Spengler 环化形成四氢异喹啉环，得到了目标化合物，总产率为 17-37%。其中一些化合物具有多药耐药性（MDR）逆转活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1010