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3-chloro-1,4-diazaphenanthrene | 7667-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1,4-diazaphenanthrene
英文别名
2-Chlor-benzochinoxalin;2-chloro-benzo[f]quinoxaline;2-Chlor-benzo[f]chinoxalin;2-Chlorobenzo[f]quinoxaline
3-chloro-1,4-diazaphenanthrene化学式
CAS
7667-49-4
化学式
C12H7ClN2
mdl
——
分子量
214.654
InChiKey
FQZUNEPZXOERGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C
  • 沸点:
    365.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-1,4-diazaphenanthrene 作用下, 生成 Benzo[f]quinoxalin-2-yl-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氮杂菲(苯并[f]喹喔啉)衍生物的 1 H 和 13 C NMR 谱的归属
    摘要:
    1,4-二氮杂菲(苯并 f 喹喔啉)(1) 及其部分衍生物的 1H 和 13C NMR 谱已完全确定,并且大部分偶联常数已被测量。所检测的化合物在 2 位或 3 位带有哌啶基或甲氧基,或在 2、3 或 9 位带有氯原子。还给出了 1 和 1,4,5,8-四氮杂菲的 N-1-氧化物的光谱。描述了合成。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250121
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl naphthalen-2-ylglycinatesodium hydroxide乙醇双氧水三氯氧磷 作用下, 60.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下, 生成 3-chloro-1,4-diazaphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    567.喹喔啉N-氧化物。第一部分。喹喔啉及其Bz取代衍生物的氧化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530002816
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文献信息

  • 567. Quinoxaline N-oxides. Part I. The oxidation of quinoxaline and its Bz-substituted derivatives
    作者:Justus K. Landquist
    DOI:10.1039/jr9530002816
    日期:——
  • Assignments of the1H and13C NMR spectra of 1,4-diazaphenanthrene (benzo[f]quinoxaline) derivatives
    作者:N. Defay、R. Nasielski-Hinkens、J. Nasielski
    DOI:10.1002/mrc.1260250121
    日期:1987.1
    The 1H and 13C NMR spectra of 1,4‐diazaphenanthrene (benzol f quinoxaline) (1) and some of its derivatives have been fully assigned and most of the coupling constants have been measured. The compounds examined bear a piperidino or methoxy group at the 2‐ or 3‐position, or a chlorine atom at the 2‐, 3‐ or 9‐position. The spectra of the N‐1‐oxides of 1 and of 1,4,5,8‐tetraazaphenanthrene are also given
    1,4-二氮杂菲(苯并 f 喹喔啉)(1) 及其部分衍生物的 1H 和 13C NMR 谱已完全确定,并且大部分偶联常数已被测量。所检测的化合物在 2 位或 3 位带有哌啶基或甲氧基,或在 2、3 或 9 位带有氯原子。还给出了 1 和 1,4,5,8-四氮杂菲的 N-1-氧化物的光谱。描述了合成。
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