6-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester | 81450-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester
• 英文别名: 3-tert-butyl 6-cyano-1,2-dihydro-2-oxopyridine-carboxylate；tert-butyl 6-cyano-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 81450-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: FILLWNYZZSDWIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到6-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。二。从共同的前体到c-6修饰的3-氰基和3-羧基-2-（1 H）吡啶酮的合成途径†

  摘要：

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180825
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester 在 亚硝酸丁酯 、 氨 、 potassium amide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-cyano-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid, t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（1 H）吡啶酮的功能化。二。从共同的前体到c-6修饰的3-氰基和3-羧基-2-（1 H）吡啶酮的合成途径†

  摘要：

  从容易获得的1,2-二氢-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈开始，到许多C-6官能化的1,2-二氢-2-氧-3-吡啶腈和相应的可行的合成途径提出了酸。通过利用二价阴离子化学，C-6甲基取代基被选择性官能化为三个不同的氧化水平。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180825

文献信息

• Functionalization of substituted 2(1H)- and 4(1H)-pyridones. 4. Synthesis of substituted 6-(aminocarbonyl)-1,2-dihydro-2-oxo- and 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acids
  作者：John M. Domagala

  DOI：10.1021/jo00175a026

  日期：1984.1
• SHOWALTER, H. D. H.;DOMAGALA, J. M.;SANCHEZ, J. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1609-1612
  作者：SHOWALTER, H. D. H.、DOMAGALA, J. M.、SANCHEZ, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 126-130
  作者：DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——