O,O-diethyl N-[2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yloxy)benzoxyl]-1-amino-1-(4-bromophenyl)methyl phosphonate | 1218951-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl N-[2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yloxy)benzoxyl]-1-amino-1-(4-bromophenyl)methyl phosphonate
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-[(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)oxy]benzamide
• CAS: 1218951-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₇BrN₅O₅P
• 分子量: 588.398
• InChiKey: HKDVSPWQIUKPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yloxy)benzoic acid 、 [Amino-(4-bromo-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到O,O-diethyl N-[2-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yloxy)benzoxyl]-1-amino-1-(4-bromophenyl)methyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  O，O-二烷基N- [2-（5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基氧基）苯甲酰基] -1-氨基-的合成及除草活性1-取代的膦酸苄酯

  摘要：

  一系列含有α-氨基膦酸酯部分的新型1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 通过多步反应设计和合成。通过光谱数据（IR，1 H NMR，31 P NMR，MS）和元素分析清楚地确认了它们的结构，通过X射线衍射晶体学进一步确定。初步生物测定的结果表明，一些标题化合物在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）具有中等的除草活性。例如，化合物对野菜双歧杆菌（B. campestris L）具有92.0％的抑制活性，并且比商品化的除草剂双嘧贝酸钠具有更好的活性。但是，化合物 在10 mg / LJ Heterocyclic Chem。，（2010）的浓度下显示弱的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.292