2-(p-methoxystyryl)-3-methylquinoxaline | 84652-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-methoxystyryl)-3-methylquinoxaline
• 英文别名: 2-(4-methoxy-trans-styryl)-3-methyl-quinoxaline；2-(4-methoxy-styryl)-3-methyl-quinoxaline；2-(4-Methoxy-trans-styryl)-3-methyl-chinoxalin；2-(4-Methoxy-styryl)-3-methyl-chinoxalin；2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-methylquinoxaline
• CAS: 84652-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: PYTSMWDLHFUCTH-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxystyryl)-3-methylquinoxaline 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(4-methoxy-phenethyl)-3-methyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基喹喔啉 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(p-methoxystyryl)-3-methylquinoxaline 、 2,3-双[(E)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Willis, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bennett; Willis, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1974
  作者：Bennett、Willis

  DOI：——

  日期：——
• The Interaction of 6-Chloro-2-methoxy-9-phenoxyacridine and Ethylene Diamine
  作者：R. L. McKee、R. W. Bost

  DOI：10.1021/ja01194a511

  日期：1947.2
• Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827
  作者：Landquist、Stacey

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a new conjugated 2,2′-(1,4-phenylenedivinylene)bis-quinoxaline and a series of styryl derivatives of quinoxaline and quinoline as promising electro- and photoluminescent materials
  作者：B. Bachowska、G. Matusiak

  DOI：10.1007/s10593-009-0229-3

  日期：2009.1

  A new poly(p-phenylenedivinylene) oligomer 2,2'-(1,4-phenylenedivinylene)bisquinoxaline, a promising candidate in organic electroluminescent devices, was synthesised via a Knoevenagel condensation reaction of 2-methylquinoxaline with 1,4-benzenedicarbaldehyde. The same synthetic strategy was applied to obtain substituted styryl dyes, derivatives of quinoxaline, whereas styryl derivatives of quinoline were prepared by "Anil Synthesis". The considered dyes are of interest as fluorescence emitting materials.