(4-chloro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-amine | 817194-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-amine
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-(2,4-dichlor-phenyl)-amin；2,4-dichloro-N-(4-chlorophenyl)aniline
• CAS: 817194-11-9
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃N
• 分子量: 272.561
• InChiKey: DPTFWNDLJPZUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (4-chloro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-amine 生成 (4-chloro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  411.二苯胺的某些衍生物以及N-芳基邻氨基苯甲酸和cri烯的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001954
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(4-氯苯基)肼 在 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（4-卤代苯基）氮离子：亲核陷阱，芳香取代和氢原子转移

  摘要：

  反应性中间体N，N-二（4-氯苯基）氮离子和N，N-二（4-溴苯基）氮离子是通过光解相应的N而生成的-氨基（2,4,6，-collidinium）离子。这些二芳基氮鎓离子的行为通过激光闪光光解，稳定光产物的分析以及从头算起的密度泛函理论进行表征。后者预测这些物种具有单重态基态。卤代二芳基氮鎓离子的寿命比未取代的二苯基氮re离子明显更长。具体地，与卤代衍生物的环化形成咔唑衍生物的发生（如果有的话）可忽略不计。然而，它们确实进行了单重芳基氮鎓离子的大多数特征反应，包括与芳基环上的亲核试剂结合，加成芳烃并接受易氧化阱中的电子。有趣的是，这些物种还从1,4-环己二烯和各种酚衍生物中提取H原子。相对于计算出的单重态-三重态能隙，后一个过程的含意。讨论了-12.5kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo062578i

文献信息

• Photochemical Generation of Nitrenium Ions from Protonated 1,1-Diarylhydrazines
  作者：Arthur H. Winter、Selina I. Thomas、Andrew C. Kung、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/ol048250y

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] Laser flash photolysis experiments, chemical trapping studies, and time-dependent density functional theory calculations demonstrate that photolysis of protonated 1,1-diarylhydrazines generates N,N-diarylnitrenium ions.

  [反应：见正文]激光闪光光解实验，化学捕集研究和随时间变化的密度泛函理论计算表明，质子化的1,1-二芳基肼的光解产生N，N-二芳基氮离子。