(E)-Theaspirene | 66890-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-Theaspirene
• 英文别名: (2R*,5S*)-2,6,10,10-Tetramethyl-1-oxaspiro<4.5>deca-3,6-dien；(2R,5S)-2,6,6,10-tetramethyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,9-diene
• CAS: 66890-50-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: BXVWNVFSJFBMTG-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-1-羟基-1-[3-羟基-丁-1-炔基]-环己-2-烯 在 Pd-BaSO₄ 、 10% Pd-BaSO4 potassium hydrogensulfate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (E)-Theaspirene
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Buchmann, Bernd; Marschall-Weyerstahl, Helga, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 507 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbocationic cyclisations and rearrangements in the damascone series
  作者：Werner Heilmann、Azizur-Rahman、Englbert Ba¨uml、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89793-3

  日期：1988.1

  A regio- and stereoselective synthesis of the tertiary chloride 7 is described, involving the Lewis acid catalysed addition of the allyl chloride 6 to isobutene as a key step. Acid catalysed cyclisation of 7 yields the damasconoid compounds 12–15.

  描述了叔氯7的区域和立体选择性合成，其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。