tert-butyl 4-(methyl(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1447123-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(methyl(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[methyl(2-methylsulfonyloxyethyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1447123-00-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 336.453
• InChiKey: PENAVADERCHJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲磺酰基苯酚 、 tert-butyl 4-(methyl(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-((2-(2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。

  公开号：

  WO2013105753A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(methyl(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。

  公开号：

  WO2013105753A1