2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-{5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl] acetic acid | 1419171-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-{5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl] acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-{5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl]acetic acid；2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-[5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]acetic acid
• CAS: 1419171-70-2
• 化学式: C₂₄H₁₄Br₂O₄S₅
• 分子量: 686.511
• InChiKey: MWFZYXJNPLQOAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-{5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl] acetic acid 、 4-羧基苯硼酸 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到4-{5-[4-(carboxymethyl)-5-{5-[3-(carboxymethyl)-5-[5-(4-carboxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n的新型标记化合物，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代，用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法，以及未标记化合物在这些方法中的使用。

  公开号：

  WO2013036196A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromothiophen-3-yl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-2-{5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(carboxymethyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。

  公开号：

  WO2013009259A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO
  申请人：BIOCHROMIX AB

  公开号：WO2013036196A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to novel labelled compounds of formula (I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group ( -CO- ), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1, for use in imaging amyloid deposits and aggregated protein in living patients. The invention further relates to imaging methods using labelled or unlabelled compounds of formual I and the use of unlabelled compounds in such methods.

  本发明涉及公式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n的新型标记化合物，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代，用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法，以及未标记化合物在这些方法中的使用。
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Asberg Peter

  公开号：US20140135322A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C) n —B-(A) m -B—(C) n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R 1 . The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及新型化合物的公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I)，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C都是从苯基和五-六元杂环芳香环中独立选择的，对于末端环B或C，还可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）所取代，至少两个环A到C被取代为一个或两个基团R，每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗方面有用，特别是治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病。
• Substituted aromatic oligomers
  申请人：Åsberg Peter

  公开号：US09359311B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C)n—B-(A)m-B—(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five- and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (—CO—), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1. The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及一种新型化合物的公式(I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I)，其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，每个A、每个B和每个C都是从苯和五元和六元杂环芳香环中独立选择的，并且对于末端环B或C，也可以从具有七到十个环成员的双环杂环融合环中选择，其中至少两个A到C环之间的键可以被羰基基团（-CO-）所替代，其中至少两个A到C环被取代为一个或两个基团R，并且每个环A到C还可以选择地被取代为一个或两个基团R1。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有蛋白质错误折叠或聚集形式的哺乳动物疾病中有用。
• US9359311B2
  申请人：——

  公开号：US9359311B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIOCHROMIX PHARMA AB

  公开号：WO2013009259A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to novel chemical compounds formula (I) (C)n-B-(A)m-B-(C)n (I) wherein m is 0 or 1, and n is independently 0, 1, 2 or 3, A, each B and each C are independently selected from phenylene and five-and six-membered heteroaromatic rings, and for a terminal ring B or C also from bicyclic heteroaromatic fused rings having seven to ten ring members, wherein the bond between at least two of the rings A to C may be replaced by a carbonyl group (-CO-), wherein at least two of the rings A to C are substituted with one or two groups R, and wherein each ring A to C further optionally is substituted with one or two groups R1. The compounds are useful in therapy, especially therapy of a mammal suffering from a disease involving misfolded or aggregated forms of proteins.

  本发明涉及一种新型化合物的化学式（I）（C）n-B-（A）m-B-（C）n（I），其中m为0或1，n独立地为0、1、2或3，A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环，对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环，其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基（-CO-）取代，其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代，每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用，特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。