10-Methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepine | 66077-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-Methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepine
• 英文别名: 10-Methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-pyrido[3,2-b]thieno-[3,4-e][1,4]diazepine；2-Methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-thia-2,9,14-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3,6,8,11,13-hexaene
• CAS: 66077-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅S
• 分子量: 313.426
• InChiKey: VOODVPZBPMVKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10-Dihydro-6H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-thione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 10-Methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。7。具有潜在的cns活性的Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂衍生物† ‡

  摘要：

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190235

文献信息

• US4066647A
  申请人：——

  公开号：US4066647A

  公开（公告）日：1978-01-03
• Thiophene systems.<b>7</b>. Pyrido[3,2-<i>b</i>]thieno[3,4-<i>e</i>][1,4]diazepine derivatives with potential cns activity
  作者：Jeffery B. Press、Corris M. Hofmann、Gretchen E. Wiegand、Sidney R. Safir

  DOI：10.1002/jhet.5570190235

  日期：1982.3

  synthesized to investigate their potential CNS activity. Synthesis of the desired ring system was effected by condensation of 2,3-diaminopyridine (3) with methyl tetrahydro-4-oxo-3-thiophenecarboxylate (4). Structural assignment of the major condensation product 5 was determined by comparison of 1H nmr absorptions of 5 with those of related methyl lactam derivatives 11 and 14. A discussion of the possible

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。