1-<1-(7-Methoxy-6-methylthio-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinone | 130017-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-<1-(7-Methoxy-6-methylthio-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[1-(7-Methoxy-6-methylsulfanylquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]imidazolidin-2-one
• CAS: 130017-48-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 373.479
• InChiKey: ANWRUEOIDFHMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(7-Methoxy-6-methylthio-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到1-<1-(7-Methoxy-6-methylsulfinyl-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。I.一些喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在4-位具有多个4-杂环基哌啶子基的喹唑啉衍生物，并测试了其在麻醉犬中的强心活性。其中，几种6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物显示强效的强心活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1591
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-methoxy-4-hydroxyquinazoline 在 tetrafluoroboric acid 、 铜 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-<1-(7-Methoxy-6-methylthio-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl>-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。I.一些喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在4-位具有多个4-杂环基哌啶子基的喹唑啉衍生物，并测试了其在麻醉犬中的强心活性。其中，几种6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物显示强效的强心活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1591

文献信息

• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1591-1595
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+

  DOI：——

  日期：——