1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-benzothienyl-3)-4-methylpiperazin-S,S-dioxid | 51971-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-benzothienyl-3)-4-methylpiperazin-S,S-dioxid
• 英文别名: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 51971-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: DUEZEESXUDZBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-benzothienyl-3)-4-methylpiperazin-S,S-dioxid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-benzothienyl-3)-4-methylpiperazin-S,S,4-trioxid
  参考文献：
  名称：

  一种新型镇痛消炎药，第 2 版 Benzo [b] 噻吩基哌嗪

  摘要：

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151104
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-benzothienyl-3)-4-methylpiperazin-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  一种新型镇痛消炎药，第 2 版 Benzo [b] 噻吩基哌嗪

  摘要：

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151104

文献信息

• Ein neuer Typ von analgetischen Antiphlogistica, 1. Mitt. Basisch substituierte 2,3-Dihydro-2-phenyl-benzo[b]thiophen-1,1-dioxide
  作者：Fritz Sauter、Ulrich Jordis、Peter Stanetty、Gerhard Hüttner、Ludwig Otruba

  DOI：10.1002/ardp.19813140615

  日期：——

  auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide untersucht. Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht‐narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht.

  Im Zuge von umfangreicheren Arbeiten über verschiedene Gebiete der Benzo[b]thiophen-Chemie wurden auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen-1,1-dioxide untersucht。Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht-narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht。
• SAUTER F.; JORDIS U.; STANETTY P.; HUETTNER G.; OTRUBA L., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 567-572
  作者：SAUTER F.、 JORDIS U.、 STANETTY P.、 HUETTNER G.、 OTRUBA L.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER, F.;STANETTY, P.;JORDIS, U.;HETZL, E.;KONSTANTINOU, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 912-918
  作者：SAUTER, F.、STANETTY, P.、JORDIS, U.、HETZL, E.、KONSTANTINOU, D.

  DOI：——

  日期：——
• Ein neuer Typ von analgetischen Antiphlogistica, 2. Mitt. Benzo[b]thienyl-piperazine
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Ulrich Jordis、Ernst Hetzl、Dimitrios Konstantinou

  DOI：10.1002/ardp.19823151104

  日期：——

  In Fortsetzung unserer Arbeiten über antiphlogistische Benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide wurden neue Strukturvarianten vom Typ I durch Addition von Piperazin (‐Derivaten) an 2‐Phenyl‐benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide und durch fallweise anschließende Substitutionen erhalten. Der basische Rest in der 3‐Stellung solcher Verbindungen ist unter Ausnützung der Reversibilität der Additionsreaktion gegen einen anderen

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。