2',3'-O-(dibutylstannylene)-N6-benzoyladenosine | 77244-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2',3'-O-(dibutylstannylene)-N6-benzoyladenosine
• 英文别名: 2',3'-O-(dibutylstannylene)-N⁶-benzoyladenosine
• CAS: 77244-79-2
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₅Sn
• 分子量: 602.278
• InChiKey: UOKOGTMTGYEHFQ-VPECDCQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-(dibutylstannylene)-N6-benzoyladenosine 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-[1,2,4]triazol-1-yl-phosphinoyloxy]-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  腺苷基-（2′→5′）-腺苷基-（2′→5′）-腺苷（2-5A核）的合成

  摘要：

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88081-6

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Adenylyl-(2′–5′)-adenylyl(2′–5′)-adenosine Using 3′-<i>O</i>-Benzoyladenosine Derivatives
  作者：Hiroshi Takaku、Souichi Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.56.1424

  日期：1983.5

  N6,3′-O-Dibenzoyladenosine was prepared by treating 2′,3′-O-(dibutylstannylene)-N6-benzoyladenosine with benzoyl chloride in methanol. The trimeric adenylyl-(2′–5′)-adenylyl-(2′–5′)-adenosine was synthesized in a good yield using N6,3′-O-dibenzoyladenosine as the starting material via the phosphotriester approach.

  N6,3'-O-二苯甲酰腺苷是通过在甲醇中用苯甲酰氯处理 2',3'-O-(二丁基亚锡)-N6-苯甲酰腺苷制备的。以 N6,3'-O-二苯甲酰腺苷为原料，通过磷酸三酯方法以良好的收率合成了三聚腺苷酸-(2'-5')-腺苷酸-(2'-5')-腺苷。