3β-Acetoxy-17α-propyl-5α-androstan-17β-ol | 96586-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-17α-propyl-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: acetic acid-(17-hydroxy-21-methyl-5α.17βH-pregnanyl-(3β)-ester)；17β-Hydroxy-3β-acetoxy-10.13-dimethyl-17α-propyl-5α-gonan；Essigsaeure-(17-hydroxy-21-methyl-5α.17βH-pregnanyl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-21-methyl-5α.17βH-pregnanol-(17)；(10S)-17c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17t-propyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-propyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 96586-77-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: FWOHYVPQFUIBRJ-SQVYRKCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-17α-propyl-5α-androstan-17β-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β-Acetoxy-21-homo-5α-pregn-17(20)-seqtrans-en
  参考文献：
  名称：

  Dvolaitzky,M.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2793 - 2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17α-Propinyl-5α-androstan-3β,17β-diol 在 铂 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-17α-propyl-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Dvolaitzky,M.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2793 - 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 66. Mitteilung. Umsetzungen des Androstanol-(3?)-ons-(17) mit Propargylalkohol und weitere Umformungen des entstehenden Acetylenderivates
  作者：V. Wenner、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19440270104

  日期：——