ethyl 2-hydroxy-2-p-tolylpropionate | 78925-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-p-tolylpropionate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-p-tolylpropanoate；2-hydroxy-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester；2-Hydroxy-2-p-tolyl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 78925-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CIOPBIWRODURAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-p-tolylpropionate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过还原性α-脱乙酰氧基化生成酯烯酸酯

  摘要：

  烯丙基丙二酸二乙酯或2-芳基链烷酸酯可以通过相应的α-乙酰氧基或α-链烷酸酯的还原α-脱氧反应以高收率制备。由于中间体酯烯醇化物是在非质子条件下产生的，因此一锅还原烷基化也是可能的。该方法的一种应用是使恶臭丙二酸二乙酯用作结合剂，以将链烯和具有丙二酰基的卤代烷缝合在一起。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90468-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2-p-tolylpropionate
  参考文献：
  名称：

  通过将二甲基锌添加到手性过氢苯并恶嗪和B（OEt）3促进的α-酮酸酯中来高度均相地立体控制季羟基酯的构建

  摘要：

  描述了在手性过氢-1,3-苯并恶嗪配体的协助下，高效地将Me 2 Zn对映体选择性地添加到α-酮酸酯中。这种新型的催化体系在制备具有季立体中心的α-羟基酯时，提供了均相的提高的对映选择性，当使用芳族，杂芳族或脂族α-酮酯时，对电子和空间效应的依赖性较小。催化剂可被回收和再利用而不会损失活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102913

文献信息

• Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters
  作者：Subrata Ghosh、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00145a017

  日期：1982.11
• Fluorination of aromatic α-hydroxyesters with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropaneamine
  作者：S. Watanabe、T. Fujita、M. Sakamoto、H. Endo、T. Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82371-4

  日期：1990.5
• Lapkin; Golowkowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 485,490
  作者：Lapkin、Golowkowa

  DOI：——

  日期：——
• PARDO S. N.; GHOSH S.; SALOMON R. G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 20, 1885-1888
  作者：PARDO S. N.、 GHOSH S.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——