3-(anilinomethyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione | 91221-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(anilinomethyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 91221-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: FEXCDKPARLUKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  479.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(anilinomethyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到3-(anilinomethyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(anilinomethyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611

文献信息

• EL-BARBARY, AHMED, A.;HAMMOUDA, HAMDY, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 547-555
  作者：EL-BARBARY, AHMED, A.、HAMMOUDA, HAMDY, A.

  DOI：——

  日期：——