1-羟基-2-羟甲基-5-甲氧基萘 | 80596-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-羟基-2-羟甲基-5-甲氧基萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methoxynaphthalin
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-methoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 80596-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ISVMLBOPGREPIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-2-羟甲基-5-甲氧基萘 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-2-甲基萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  The structure–activity relationships of mansonone F, a potent anti-MRSA sesquiterpenoid quinone: SAR studies on the C6 and C9 analogs

  摘要：

  For the systematic SAR study on mansonone F, a series of C6 and C9 analogs of mansonone F have been synthesized and their anti-MRSA activities were evaluated. Most of the analogs exhibited good or excellent anti-MRSA activities. In particular, the 6-n-butylmansonone F showed fourfold higher antibacterial activities compared to that of vancomycin. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.024
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-甲氧基-1-萘酚 在 丙酸 、 苯硼酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-羟基-2-羟甲基-5-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  The structure–activity relationships of mansonone F, a potent anti-MRSA sesquiterpenoid quinone: SAR studies on the C6 and C9 analogs

  摘要：

  For the systematic SAR study on mansonone F, a series of C6 and C9 analogs of mansonone F have been synthesized and their anti-MRSA activities were evaluated. Most of the analogs exhibited good or excellent anti-MRSA activities. In particular, the 6-n-butylmansonone F showed fourfold higher antibacterial activities compared to that of vancomycin. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.024

文献信息

• Wurm; Baumann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 10, p. 1673 - 1677
  作者：Wurm、Baumann

  DOI：——

  日期：——
• WURM G.
  作者：WURM G.

  DOI：——

  日期：——