O-propyl S-ethyl phenylphosphonothioate | 1451257-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-propyl S-ethyl phenylphosphonothioate
• 英文别名: (Ethylsulfanyl-oxido-propoxyphosphaniumyl)benzene
• CAS: 1451257-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₇O₂PS
• 分子量: 244.295
• InChiKey: DGDLABWTXVBWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 O-propyl S-ethyl phenylphosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  二氯化钼水解硫代膦酸酯：金属与硫酸酯离去基团硫的相互作用的重要性

  摘要：

  茂金属双（环戊二烯基）二氯化钼（Cp 2 MoCl 2）在温和的水性条件下仅用P–S裂解即可水解O，S-二乙基苯基膦硫酸酯（1）。就降解膦酰基硫代磷酸酯神经毒素而言，首选将P–S键裂解，因为P–O分裂会产生另一种有毒的膦酰基硫代磷酸酯。使用各种硫代磷酸酯进行了结构-活性关系研究，以检验Cp 2 Mo（aq）对P–S唯一断裂的假说。动力学数据表明，硫代磷酸硫代磷酸酯水解速率对应于用Cp 2 MoCl处理的硫代链烷酸酯离去基团的大小2。这表明，独家对-S-断链1是由于亲硫的Cp之间的相互作用2与P-SR键的硫站点沫。

  DOI：

  10.1021/om400382u