(E)-3-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one | 1448857-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-3-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-1-pyrrol-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1448857-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: QIUGQWZZBFFZIG-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 锂硼氢 、 C₄₁H₃₄O₂P₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-3-(5-methoxybenzofuran-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  多核铜/铝配合物在三甲基铝与无环烯酮高度不对称共轭加成反应中的作用

  摘要：

  Al和朋友：在铜和L1存在下，Me 3 Al不对称地共轭添加到β，β-二取代的α，β-不饱和酮中，导致高效构建全碳取代的手性季中心。该结果是在温和的反应条件下将Me 3 Al不对称共轭加成到无环烯酮上以得到具有优异收率和对映选择性的手性季碳中心的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201206297
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-甲醛 、 1-(1H-pyrrol-1-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)ethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(E)-3-(5-methoxybenzofuran-2-yl)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  多核铜/铝配合物在三甲基铝与无环烯酮高度不对称共轭加成反应中的作用

  摘要：

  Al和朋友：在铜和L1存在下，Me 3 Al不对称地共轭添加到β，β-二取代的α，β-不饱和酮中，导致高效构建全碳取代的手性季中心。该结果是在温和的反应条件下将Me 3 Al不对称共轭加成到无环烯酮上以得到具有优异收率和对映选择性的手性季碳中心的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201206297