(R)-2-hydroxy-3-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-propionic acid | 868707-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-3-(5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 868707-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: FEBGWYZASUJIJH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-2-hydroxy-3-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以86%的产率得到methyl (R)-2-hydroxy-3-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(8-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)-2-氧代丙酸 在 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-(8-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13